Le tofacitinib est un inhibiteur des Januskinases de types 1 et 3. Ce traitement a fait l’objet d’un important programme de développement. Cette présentation est focalisée sur le risque incident d’atteinte pulmonaire interstitielle. Il s’agit d’une analyse post-hoc conduite sur la totalité du programme de développement du tofacitinib (et jusqu’au mois de Mars 2017). 

​Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer les effets uricosurique d’un nouvel inhibiteur de l’URAT1 dans les modèles cellulaires et in vivo.
Dans les modèles cellulaires, l’effet de l’inhibiteur NC-2700 a été comparé à celui du vérinurad et du lésinurad sur des cellules HEK transfectées avec le transporteur URAT1.

L’objectif de cette étude était d’évaluer si les dépôts échographiques d’urate étaient associés aux comorbidités des patients ayant une hyperuricémie asymptomatique. 95 patients (âge moyen 59.7, IMC 32 kg/m2) dont 71 avec une hyperuricémie asymptomatique ont été inclus et ont eu une échographie des

​Le scanner à double énergie (DECT) est un outil performant permettant la mise en évidence des cristaux d’urate de sodium (UMS). Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer sa sensibilité et sa spécificité dans la mise en évidence des cristaux d’UMS chez des patients ayant une crise inflammatoire inclassée et sans diagnostic de goutte connu.

Les objectifs de cette étude étaient de rapporter l’efficacité et la tolérance du rituximab dans les calcinoses développées au cours de la sclérodermie.
Les calcinoses sont une complication fréquente de la sclérodermie. De nombreuses médications ont été rapportées dans des séries de cas avec des une efficacité variable.

​L’inhibition de l’interleukine (IL)-1β est un traitement efficace des crises inflammatoires déclenchées par les microcristaux (d’urate de sodium pour la goutte, et de pyrophosphate de calcium pour la maladie à dépôt de pyrophosphate de calcium). Il est proposé lorsque les traitements conventionnels (colchicine, AINS et corticoïde) ne peuvent pas être utilisés ou ont été inefficaces.

La vitesse de dissolution des tophus dépend de l’uricémie cible et d’autres facteurs non identifiés. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer le rôle de la fonction rénale dans la dissolution des tophus et la guérison de la maladie. Il s’agit d’une analyse post-hoc des deux études randomisées sur la pégloticase, une uricase pégylée.

La maladie de Gitelman est une maladie rare héréditaire autosomique récessive secondaire à une mutation non fonctionnelle du gène codant pour le co-transporteur sodium/chlore SLC12A3. Cette mutation est responsable d’une tubulopathie à l’origine d’une hypokaliémie avec alcalose métabolique, d’une hypomagnésémie parfois sévère et d’une hypocalciurie.

Le recours aux biomédicaments dans la PR est recommandé le plus souvent en combinaison à un traitement de fond synthétique notamment le MTX.

Les recommandations actuelles préconisent le recours aux traitements de fond biologiques ou synthétiques ciblés en association si possible au MTX. 

La survie globale d’un traitement peut être considérée comme le reflet de son rapport dit bénéfices/risques. 

De nombreux travaux ont évalué la fréquence des affections néoplasiques au cours de la PR.