L’upadacitinib est un inhibiteur sélectif de JAK 1. L’étude SELECT-COMPARE est une importante étude de phase 3 : essai contrôlé randomisé, en double aveugle, upadacitinib 15 mg/j versus placebo et versus adalimumab à 40 mg toutes les 2 semaines. Il s’agit d’une population en échec au méthotrexate (MTX) ; traitement en combinaison au MTX.

De nombreuses études ont montré une association entre hyperuricémie et maladies rénales chroniques, maladies cardiovasculaires et mortalité. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer ses associations chez des patients avec une goutte.

Des données récentes et la FDA alertent sur le risque de surmortalité cardiovasculaire globale chez des patients aux comorbidités cardiovasculaires et traités par fébuxostat par rapport aux patients traités par allopurinol.

La goutte est associée à une augmentation de la mortalité globale et d’origine cardiovasculaire, en particulier la présence de tophus. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer si le traitement hypouricémiant efficace permettait de diminuer ce risque.

De nombreux facteurs de risque modifiables sont associés au risque de développer une goutte : facteurs alimentaires (excès de protéines animales et de fructose, alcools), obésité et utilisation de diurétiques.

De nombreuses études confirment une prise en charge non optimale de la goutte dans le monde. De même, l’observance thérapeutique est médiocre. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer les effets d’un enseignement en ligne à partir de cas cliniques sur l’attitude thérapeutique des médecins (généralistes et rhumatologues)

Plusieurs travaux récents ont souligné la possibilité d’anomalies inflammatoires à l’IRM des sacro-iliaques chez des sujets non atteints de spondyloarthrite (SpA). La spécificité pour la SpA des anomalies IRM, inflammatoires et graisseuses, du squelette axial est donc remise en question.

Le vedolizumab (VDZ) est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 dirigé contre le récepteur membranaire a4b7 présent sur les lymphocytes T CD4+ et CD8+ naïfs et mémoires. Il inhibe la liaison entre la molécule a4b7 et son ligand, la molécule d’adhésion MadCAM-1 qui est présente sur les cellules endothéliales

Les données concernant le risque de cancer chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) sont peu nombreuses, contrairement à d’autres maladies inflammatoires chroniques notamment la polyarthrite rhumatoïde.

Cette étude américaine rétrospective, réalisée dans le cadre du registre PULSAR des spondyloarthrites chez les anciens combattants américains, a eu pour objectif d’analyser le maintien thérapeutique et les causes d’arrêt de traitements chez 229 patients atteints d’une spondyloarthrite axiale (axSpA)

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) constituent le traitement médicamenteux historique de la spondylarthrite ankylosante (SA) et restent à ce jour le traitement de première intention. La morbidité et la mortalité cardiovasculaire sont augmentés dans la SA.

Le vedolizumab (VDZ) est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 dirigé contre le récepteur membranaire a4b7 présent sur les lymphocytes T CD4+ et CD8+ naïfs et mémoires. Il inhibe la liaison entre la molécule a4b7 et son ligand,