Cette étude observationnelle réalisée dans 17 pays avait pour objectifs d’évaluer les différences entre rhumatologues et dermatologues pour le délai diagnostic du rhumatisme psoriasique et la prise en charge thérapeutique des patients atteints.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, il a été proposé de multiplier par 1,5 le risque cardio-vasculaire obtenu à partir des scores d’évaluation usuels. En est-il de même dans le rhumatisme psoriasique ? Cette étude avait pour objectif d’évaluer la validité des scores de risque cardiovasculaire chez les patients

L’obésité est une problématique majeure dans le suivi de psoriasis et du rhumatisme psoriasique. Cette équipe a proposé à 41 patients atteints de rhumatisme psoriasique et présentant une obésité sévère (IMC médian de 35,2 kg/m2), d’être pris en charge par un centre spécialisé

Au quotidien, la tolérance des traitements classiques (DMARDs), notamment du méthotrexate (MTX), est parfois problématique et peut nécessiter l’arrêt de ces traitements. Cette étude rétrospective sur 191 patients (379 patients-années), traités

Plusieurs études ont montré que les patients ayant un syndrome métabolique (MetS) avaient une réponse thérapeutique moins bonne et moins de chances d’atteindre la MDA.
Cette analyse post-hoc a repris les données de 2 études

Sur 575 PR, 10.4% (60 sur 575) avait une FM associée. Il s’agissait principalement de femmes (96.7%), dont 91.7% prenaient des médicaments. Les médicaments reçus étaient par ordre décroissant ; la Prégabaline (55%), la Duloxétine (18.3%), la Gabapentine

352 patients (âge 50+/16.3, 70% femmes) ont été évalués en médecine générale afin de déterminer si 20 symptômes habituels dont 10 issus du Symptom Impact Questionnaire (SIQR) sont pertinents pour le diagnostic de FM versus des douleurs chroniques non FM.

Les études génétiques sur la goutte ont mis en évidence le rôle majeur des variants communs d’ABCG2 dans la régulation de l’uricémie et le développement de la goutte. ABCG2 est une protéine membranaire qui permet la sécrétion

Les études génétiques ont identifié de nombreux variants communs et rares de gènes codant pour les transporteurs de l’urate dans la survenue d’une hyperuricémie et/ou d’une goutte.
Les transporteurs identifiés sont SLC22A12 (ou URAT1), SLC2A9

Les auteurs avaient déjà présenté des résultats préliminaires sur cette nouvelle stratégie thérapeutique pour diminuer la production des anticorps anti-pégloticase pégylée (pegsiticase) par la rapamycine encapsulée (SEL-212) sur 60 patients.

L’utilisation de l’allopurinol, traitement hypouricémiant de première intention, expose aux risques d’allergie cutanée grave. Les facteurs de risque identifiés sont la présence de l’antogène HLAB5801, une insuffisance

Les comorbidités de la goutte (obésité, diabète, HTA, maladie rénale chronique) et l’inflammation chronique de la goutte peuvent-elles augmenter le risque de cancer ? Pour répondre à cette question, les auteurs ont évalué sur une base de données nationales danoises l’incidence des cancers entre