Les nouveaux traitements du diabète notamment GLP1 récepteur agonistes (glucagon-like peptide-1 receptor angonist – GLP-1-RAs) et les inhibiteurs de SGLT2 (Sodium-Glucose cotransporteur-2 inhibitors) sont de plus en plus utilisés chez les sujets diabétiques ; à l’origine d’une perte de poids mais aussi de propriétés immunomodulatrices.

L’identification potentielle de sujets à risque de développer telle ou telle maladie conduit à la mise en place de stratégies thérapeutiques dites d’interception.

Il existe une vraie révolution dans la maladie de Sjögren. Longtemps sans option thérapeutique, les études de phase II positives se multiplient. Lors du dernier EULAR 2024, il avait été présenté en late breaking les résultats d’un essai évaluant un anti FcRn, le nipocalimab. Est présentée ici une nouvelle étude de phase II évaluant une autre molécule ciblant le récepteur Fc néonatal (FcRn): efgartigimod.

Parmi les atteintes systémiques de la maladie de Sjögren (Sjo), l’atteinte pulmonaire de type pneumopathie interstitielle diffuse (ILD) est une complication sévère. Elle touche environ 10 % des patients et impacte le pronostic.

La maladie de Sjögren est une maladie auto-immune très hétérogène. L’identification de biomarqueurs pronostiques est donc un enjeu important pour adapter au mieux le suivi des patients.

Les options thérapeutiques restent limitées dans le domaine des myopathies inflammatoires (MI). Cette communication en session plénière présente les résultats de l’évaluation d’un nouveau candidat médicament inhibant le FcRn.

Cette étude souligne l’importance des troubles cognitifs et, en l’occurrence, du catastrophisme dans la persistance de douleurs articulaires sans signe objectif d’inflammation dans le rhumatisme psoriasique.

La sclérodermie systémique (SSc) est une maladie sévère. Le pronostic est en partie lié à l’atteinte pulmonaire en lien avec le développement d’une pneumopathie interstitielle diffuse (ILD). Il est donc important de pouvoir mieux stratifier le risque de cette atteinte sévère.

Cette étude pilote ouverte, non randomisée, non contrôlée, rapporte les résultats de la stimulation vagale auriculaire dans la fibromyalgie (FM).

Cette étude a permis d’isoler des biomarqueurs spécifiques à la fibromyalgie (FM) et variant positivement au cours de l’intervention nutritionnelle. À ce jour, aucune analyse moléculaire ne permet de diagnostiquer et suivre la FM, et sa physiopathologie complexe complique à la fois le diagnostic et le traitement.

Cette étude analyse de façon fine les différents types de douleurs nociplastiques dans la spondyloarthrite axiale (axSpA) et montre qu’il existe des douleurs nociplastiques sans fibromyalgie.

Une activation chronique de la voie alterne du complément, se traduisant par une baisse isolée du C3, a récemment été identifiée comme un facteur impliqué dans la progression de la néphrite lupique. Ce profil biologique, persistant après 6 mois de traitement, pourrait prédire une évolution défavorable vers l’insuffisance rénale terminale.