La douleur est le symptôme principal rapporté par les patients présentant une arthrose de la main et donc une demande non négligeable de recours aux soins. Longtemps considérée comme essentiellement nociceptive et liée aux lésions structurales et à l’inflammation, la douleur arthrosique est désormais reconnue comme un phénomène plus complexe.

La spondyloarthrite axiale débute le plus souvent avant 45 ans et s’accompagne de douleurs rachidiennes, de raideur et de fatigue, dans une période de vie où la santé sexuelle est un déterminant majeur de la qualité de vie et de l’intimité. Bien que la recherche sur le rôle de l’axSpA dans la fonction sexuelle se soit intensifiée, aucun consensus clair n’émerge quant à son effet.

Si le tocilizumab, anticorps monoclonal ciblant le récepteur de l’IL6, a démontré son efficacité clinique et son effet épargneur de glucocorticoïdes dans l’artérite à cellules géantes, son impact spécifique sur l’inflammation aortique objectivée par l’imagerie reste incomplètement caractérisé.

Les auteurs de ce travail évaluent ici l’intérêt pronostique d’une famille d’anticorps antimitochondries (AcAM) récemment caractérisée, mesurée de façon longitudinale dans une large cohorte internationale, avec l’hypothèse que ces anticorps pourraient refléter des mécanismes pathogéniques liés à la libération extracellulaire de mitochondries et de leurs acides nucléiques au cours du LES.

La physiopathogénie actuelle de la polyarthrite rhumatoïde a mis en exergue le rôle déterminant de l’exposome. Si le rôle du tabac est aujourd’hui bien connu, nombre de discussions concernent encore l’impact du régime alimentaire.

La polyarthrite rhumatoïde fait aujourd’hui l’objet d’une stratégie dite ciblée ; la cible étant la rémission si possible en cas de PR récente et la rémission ou le faible niveau d’activité pour les PR dites établies. Cet objectif peut être atteint en raison de l’enrichissement de l’arsenal thérapeutique et plus récemment la mise à disposition des inhibiteurs de Janus kinases.

Si les inhibiteurs de Janus kinases ont démontré leur efficacité dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, certaines questions ont été soulevées et notamment la possibilité d’être responsables, comparativement aux anti-TNF alpha, d’un surrisque d’accidents cardiovasculaires et d’affections néoplasiques.

La polyarthrite rhumatoïde (PR) peut s’accompagner de diverses manifestations pleuro-pulmonaires dont la possibilité de pneumopathies interstitielles diffuses à caractère fibrosant. Les données épidémiologiques sont variables en fonction notamment des modalités diagnostiques utilisées. Dans la littérature, l’atteinte interstitielle varie de 5 à 67 % des patients !

Les concepts de « pré-CTD », dont VEDOSS pour la sclérodermie et IPAF pour les pneumopathies interstitielles à caractère auto-immun, ont été proposés pour identifier les patients à risque d’évolution vers une connectivite définie. Le statut du MCTD est débattu : entité autonome ou phase précoce d'une autre connectivite.

L’artérite de Takayasu est une vascularite granulomateuse des gros troncs artériels, affectant l’aorte et ses branches, avec des atteintes sténosantes, occlusives ou anévrismales. La maladie touche préférentiellement la femme jeune et présente une hétérogénéité clinique considérable, allant d’atteintes asymptomatiques découvertes fortuitement à des formes actives sévères avec ischémie d’organe et complications cardiovasculaires.

L’Axial Spondyloarthritis Disease Activity Score (ASDAS) constitue aujourd’hui l'indice d’activité de référence pour la spondyloarthrite axiale (axSpA). Les seuils d’activité définissant les états « maladie inactive » (< 1,3), de « faible activité » (1,3-2), de « forte activité » (2,1-3,5) et de « très forte activité » (> 3,5) ont été initialement établis à partir d’une cohorte de 477 patients atteints d’axSpA radiographique.

On reconnait aujourd’hui près d’une centaine de maladies dysimmunitaires et/ou auto-immunes, ce qui représente près de 4 % de la population. L’obésité est l’un des facteurs de risque potentiellement associé au risque incident de ces maladies auto-immunes ou à médiation immune.