L’échographie est devenue un examen pratiquement indispensable au diagnostic de la goutte. Elle est aussi très utile dans le suivi du traitement hypouricémiant (THU). L’objectif de cette étude multicentrique était d’évaluer la disparition des signes

Les résultats de l’étude ASTRAEA, évaluant l’abatacept (ABA) dans le rhumatisme psoriasique, et de son extension à 1 an ont été présentés. Les patients étaient randomisés en 2 groupes : ABA 125mg/sem SC versus placebo. A S24, la réponse

L’étude FUTURE 2 a comparé le traitement par secukinumab (SECU) au placebo dans le rhumatisme psoriasique actif malgré un traitement de fond classique ou biologique. L’extension à long terme (2 ans) a été présentée aujourd’hui. 397 patients

Voici les résultats en termes d’efficacité structurale de l’Ixekizumab (IXE) dans le rhumatisme psoriasique, sur l’extension à 1 an de l’étude SPIRIT-P1. Les patients inclus recevaient sous l’IXE à 2 posologies (80mg/2 semaines SC ou 80mg/4 semaines SC, précédés

Le Pr Nash a présenté les résultats de l’étude ACTIVE, concernant l’apremilast (APR) chez les patients ayant un rhumatisme psoriasique, naïfs de biologique, en monothérapie. 219 patients ont été inclus, ils ne devaient avoir reçu qu’un traitement de fond préalable, et celui-ci

Le Guselkumab est un anticorps monoclonal humanisé ciblant la sous-unité p19 de l’IL-23, spécifique de cette cytokine (contrairement à la sous-unité p40, commune avec l’IL-12). Des preuves de son efficacité remarquable dans le psoriasis avaient déjà été montrées

Voici les résultats de l’étude ECLIPSA, un très beau travail académique d’une équipe allemande. Les données pathogéniques mettent en avant le rôle central de l’IL-23 dans l’inflammation des enthèses. Les auteurs ont donc voulu tester l’efficacité de l’inhibition

Cette étude de Phase III a testé le tofacitinib (TOFA) à 2 posologies (5mgx2/j et 10mgx2/j par voie orale) avec deux bras contrôle : adalimumab (ADA ; 40mg/2 semaines par voie SC) ou placebo pendant 3 mois, après lesquels les patients sous placebo

L’étude PALACE 3 est une étude de Phase III de l’apremilast dans le rhumatisme psoriasique chez les patients en échec d’un premier traitement de fond classique ou biologique (<10% des patients inclus). Les résultats de l’extension à long terme à 4 ans

Le filgotinib est un nouvel inhibiteur de JAK, plus spécifique de JAK1, dont le développement dans la PR et la maladie de Crohn est déjà lancé. Ce travail a étudié l’effet de ce composé sur un modèle murin de rhumatisme psoriasique : le modèle induit par l’IL-23.

Objectifs et méthodes : Cette étude française multicentrique randomisée contrôlée en double insu versus placebo a comparé l’association d’herbes médicinales (Fib-19-01) au traitement actuel de femmes souffrant de FM.
Bras 1 : Fib-19-01, 1 cp<x2/jour. Bras 2 : supplément alimentaire vanté pour

Rationnel et objectif : The polysymptomatic distress scale (PSD) est une mesure de la sévérité de la FM (0-31). Il associe la somme des 2 composants des critères ACR 2010 : le components of the widespread pain index (WPI) et le symptoms severity scale