Le TCZ est un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre le récepteur de l’interleukine 6. Il a fait l’objet d’une validation dans le traitement de la PR dès 2009 en Europe et 2010 aux Etats-Unis. Les auteurs rapportent

Le contrôle de l’uricémie au cours du traitement hypouricémiant est un point essentiel de la prise en charge de la goutte. Il permet d’objectiver l’efficacité thérapeutique lorsque l’uricémie est inférieure à la cible thérapeutique (moins de 360 µmol/l).

La même équipe avait déjà publié sur la dysfonction érectile chez les patients goutteux mais cette étude a concerné un plus grand nombre de patients.
L’étude a porté sur la base de données électronique anglaise et a concerné 38 438 patients goutteux et 154 332 témoins

La dialyse permet de diminuer l’uricémie bien en-dessous de la cible thérapeutique. La baisse est transitoire mais obtenue à chaque séance de dialyse. Cette baisse transitoire et répétée permet en principe de dissoudre les dépôts de cristaux d’urate.

Le scanner double énergie ou DECT permet de différencier les dépôts d’urate de sodium des dépôts calciques. La mise en évidence des dépôts d’urate de sodium permet de porter le diagnostic de goutte avec certitude.

L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité des anti-TNF en monothérapie ou en combinaison dans le registre Corrona.
Méthodes : Les patients ayant débuté un anti-TNF avec un minimum de suivi de 6 mois ont été inclus. 

L’objectif de l’étude est de comparer l’efficacité de l’Humira au biosimilaire FKB327.
Méthodes : Etude randomisée incluant des PR en échec de MTX et n’ayant pas reçu d’anti-TNF. D’autres biologiques

L’objectif de l’étude est d’analyser la destruction radiographique avec des techniques d’analyse de la microarchitecture (HR-pQCT).
Méthodes : 26 PR ont eu une IRM 3T et une HR-pQCT. Les érosions et pincements ont été évalués

L’objectif de l’étude est de comparer l’efficacité et la tolérance du CZP associé à un DMARD ou en monothérapie.
Méthodes : Les patients traités par CZP avec DMARDs sont inclus dans l’étude. A 3 ou 6 mois

Objectif de l’étude : déterminer un outil permettant de prédire le maintien de la rémission lors de la décroissance.
Méthodes : Etude ancillaire à partir de l’étude STRASS (PR en rémission sans progression

Objectif : Mesurer le taux du passage placentaire du certolizumab pegol (CZP) chez la femme enceinte.
Méthodes : Etude pharmacocinétique de femmes enceintes de plus de 30 semaines et

L’objectif de l’étude : Comparer l’efficacité de différents anti-TNF dans une grande population de PR naïve de biologiques.
Méthodes : A partir d’un registre Suédois, ont été inclus les patients atteints