L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité des anti-TNF en monothérapie ou en combinaison dans le registre Corrona.
Méthodes : Les patients ayant débuté un anti-TNF avec un minimum de suivi de 6 mois ont été inclus. 

L’objectif de l’étude est de comparer l’efficacité de l’Humira au biosimilaire FKB327.
Méthodes : Etude randomisée incluant des PR en échec de MTX et n’ayant pas reçu d’anti-TNF. D’autres biologiques

L’objectif de l’étude est d’analyser la destruction radiographique avec des techniques d’analyse de la microarchitecture (HR-pQCT).
Méthodes : 26 PR ont eu une IRM 3T et une HR-pQCT. Les érosions et pincements ont été évalués

L’objectif de l’étude est de comparer l’efficacité et la tolérance du CZP associé à un DMARD ou en monothérapie.
Méthodes : Les patients traités par CZP avec DMARDs sont inclus dans l’étude. A 3 ou 6 mois

Objectif de l’étude : déterminer un outil permettant de prédire le maintien de la rémission lors de la décroissance.
Méthodes : Etude ancillaire à partir de l’étude STRASS (PR en rémission sans progression

Objectif : Mesurer le taux du passage placentaire du certolizumab pegol (CZP) chez la femme enceinte.
Méthodes : Etude pharmacocinétique de femmes enceintes de plus de 30 semaines et

L’objectif de l’étude : Comparer l’efficacité de différents anti-TNF dans une grande population de PR naïve de biologiques.
Méthodes : A partir d’un registre Suédois, ont été inclus les patients atteints

L’objectif de l’étude est de comparer la proportion de patients atteints de PR débutantes et sévères qui atteignent la rémission à 1 an après traitement par ADA + MTX + corticoïdes forte dose (intensive) and ADA + MTX + placebo (standard).

Le Dekavil (F8IL10) est une immunocytokine totalement humaine composée d’un anticorps dirigé contre la fibronectine oncofoetale (localisation sélective sur les sites inflammatoires) fusionné avec la cytokine antiinflammatoire interleukine 10. L’objectif principal

Le golimumab (GOLI) intraveineux est approuvé aux Etats-Unis et au Canada dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde en association avec le méthotrexate. L’étude GO-ALIVE présentée ici est un essai de phase III en double insu, randomisé versus placebo (PBO), chez

Nous disposons de peu de données concernant l’influence de l’obésité sur la réponse aux anti-TNF chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale (axSpA). Le but de cette étude basée sur la cohorte suisse SCQM a été d’analyser l’influence de l’IMC (indice

Dans la spondyloarthrite axiale (axSpA) les 5 anti-TNF disponibles (étanercept, adalimumab, golimumab, certolizumab pegol, infliximab et son biosimilaire CT-P13) n’ont pas été comparés dans des études face-face. En conséquence, une éventuelle différence d’efficacité