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Toutes les actualités scientifiques

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Maladies musculosquelettiques
Compte Rendu
Source : American Society of Hematology
Le taux de MRD négative est multiplié par 3, quel que soit le seuil, en ajoutant le Daratumumab à l'association Velcade dex (essai Castor) ou Revlimid dex (essai Pollux)
Dr Laurent Garderet Hôpital Pitié-Salpêtrière - Paris
Communication Française En rechute, l’adjonction du daratumumab, anticorps anti CD38, dans deux essais de phase III randomisés, à l’association Velcade Dex (essai Castor) et à l’association Revlimid Dex (essai Pollux) a donné des résultats sans précédent avec un gain
Maladies musculosquelettiques
Compte Rendu
Source : American Society of Hematology
La consolidation par VRD après une autogreffe et avant un entretien, améliore la PFS surtout pour les patients à risque cytogénétique faible
Dr Laurent Garderet Hôpital Pitié-Salpêtrière - Paris
La consolidation après l’induction et avant l’entretien a pour objectif d’augmenter le taux et la profondeur de la rémission par un traitement de courte durée. Son intérêt n’a pas été formellement démontré avec les nouveaux traitements.
Maladies musculosquelettiques
Compte Rendu
Source : American Society of Hematology
L'analyse finale de l'étude First confirme la supériorité de l'association lenalidomide plus dexamethasone jusqu'à progression
Dr Laurent Garderet Hôpital Pitié-Salpêtrière - Paris
Communication Française L’étude First s’adresse aux patients non éligibles à une autogreffe et compare le bras de référence Melphalan Prednisone Thalidomide (MPT) d’une durée fixe de 18 mois à l’association Lenalidomide Dexamethasone pour une durée fixe
Maladies musculosquelettiques
Compte Rendu
Source : American Society of Hematology
Il faut obtenir la meilleure réponse avant d'autogreffer un myélome, même si cela nécessite une deuxième ligne thérapeutique !
Dr Laurent Garderet Hôpital Pitié-Salpêtrière - Paris
Cette étude est particulièrement intéressante en pratique quotidienne. Jusqu’où faut-il traiter un patient en induction avant l’autogreffe ? Si la réponse n’est que partielle, faut-il passer à une deuxième ligne pour améliorer la réponse avant l’autogreffe ?
Prise en charge et traitements/Vascularités (PPR/Horton/ANCA)
Article Commenté
Source : Arthritis Rheumatol 2016 ; 68 :2550-4
Tocilizumab : une approche prometteuse du traitement de la pseudo-polyarthrite rhizomélique ?
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Les publications récentes amènent à suggérer l’efficacité du tocilizumab (TCZ) dans le traitement de la maladie de Horton. Lally et al. rapportent les données d’une étude ouverte de phase 2a ayant inclus 10 patients atteints de PPR nouvellement diagnostiquée. Ces patients ont reçu un traitement corticoïde à une dose...
Autres rhumatismes/Autres
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2016 ; 75 :1161-5.
Y a-t-il encore une place pour les corticoïdes fluorés dans le traitement du BAV congénital lié aux anticorps anti-SSA/Ro ?
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Le lupus néonatal cardiaque associé aux anticorps anti-SSA/Ro est associé à une mortalité élevée (17,5%) avec dans 70% des cas nécessité de mise en place d’un pacemaker. Le taux de mortalité approche de 50% lorsqu’il y a une atteinte cardiaque extranodale associée. Il a longtemps été considéré...
Spondyloarthrites/Autres
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2016 ; 75:1065-73
Traitement du rhumatisme psoriasique par apremilast : résultats de l'étude PALACE 3
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
L’apremilast est une petite molécule qui inhibe la phosphodiesterase de type 4 ; inhibant ainsi la conversion de l’AMP cyclique en AMP et indirectement en dérégulant la réponse inflammatoire. Le programme PALACE (Psoriatic Arthritis Long-term Assessment of Clinical Efficacy) correspond au programme de développement...
Prise en charge et traitements/Polyarthrite rhumatoïde
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2016 ; 75:1108-13
PR : infections sévères et abatacept - Résultats du registre français ORA
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
L’abatacept (ABA) est un biomédicament original pour lequel nombre d’études et méta-analyses ont montré que le risque infectieux pourrait être inférieur à celui observé notamment sous inhibiteurs du TNFα ou de l’IL-6. Le registre ORA est un important registre observationnel conduit sous l’égide de...
Prise en charge et traitements/Polyarthrite rhumatoïde
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2016 ; 75:1081-91.
Traitement de la PR récente par TCZ : résultats de l'étude FUNCTION
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
Le tocilizumab (TCZ) est un anticorps monoclonal dirigé contre les récepteurs à l’IL-6. Ce traitement biologique a fait l’objet d’un important programme de développement chez des patients notamment en échec au méthotrexate (MTX) et autres csDMARDs et chez les patients en échec aux anti-TNFα...
Prise en charge et traitements/Polyarthrite rhumatoïde
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2016 ; 75:1917-23
Traitement de la PR par tocilizumab : résultats de l'étude SURPRISE
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
Le tocilizumab (TCZ) constitue aujourd’hui l’un des principaux biomédicaments de la PR. Plusieurs études ont démontré sa potentielle efficacité comparable qu’il s’agisse d’un traitement utilisé en monothérapie ou en association notamment au MTX. Chez un patient en échec au MTX...
Apparition d'arthrite et/ou de sacroiliite chez des patients traités par vedolizumab
Autres
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis. 2016 Nov 30.
Apparition d'arthrite et/ou de sacroiliite chez des patients traités par vedolizumab
Pr Thao Pham CHU Sainte-Marguerite - Marseille
Le vedolizumab (Entyvio®) agit en bloquant l’intégrine α4-β7, molécule impliquée dans l’acheminement des lymphocytes au niveau du tube digestif au cours de la maladie de Crohn et de la rectocolite hémorragique. En condition normale, l’intégrine α4-β7 permet aux lymphocytes d’être dirigés spécifiquement...
Autres rhumatismes/Autres
Article Commenté
Source : Ophthalmology 2016 ; 123:1386-94
Recommandations 2016 de l'Académie Américaine d'Ophtalmologie pour le dépistage des complications rétiniennes liées au traitement par antipaludéens de synthèse
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Le risque de toxicité rétinienne liée aux antipaludéens de synthèse (APS) est dépendant de la dose quotidienne avec la durée du traitement essentiellement. Ce risque de toxicité jusqu’à 5 ans de traitement est < 1% à 5, < 2% à 10 ans, mais atteint 20% après 20 ans de traitement. Le risque de toxicité est particulièrement marqué pour...
 
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