L’objectif de cette étude était de mesurer l’incidence des FM secondaires dans la PR et l’effet sur le DAS-28 dans une population de patients pris en charge en hospitalisation. Le diagnostic de FM a été réalisé avec les critères ACR 1990 et celui de PR avec les critères ACR/EULAR 2010.

L’observance aux traitements dans la fibromyalgie (FM) est faible entre 30 et 80% en fonction de la définition de l’observance et de la méthodologie utilisée dans les études. L’objectif de cette étude était de déterminer le niveau d’observance aux thérapeutiques médicamenteuses dans la FM et de dégager les facteurs associés à une mauvaise observance.

La fibromyalgie est une pathologie hétérogène. L’objectif de cette étude était de séparer les patients en différents stades de maladie, basés sur la sévérité de la pathologie et sur l’évolution dans le temps.

Les patients fibromyalgiques (FM) ont des troubles cognitifs notamment de l’attention, des fonctions exécutives et de la mémoire verbale. L’objectif de cette étude était de rechercher le rôle de l’effort dans ces troubles cognitifs et parmi les autres symptômes de douleur, fatigue et dépression.

L’association fibromyalgie (FM) et maltraitance dans l’enfance a souvent été rapportée. Cependant, elle n’a pas été comparée aux autres douleurs chroniques rhumatologiques. L’objectif de cette étude était donc de comparer ces événements dans une population de FM et une population de polyarthrite rhumatoïde (PR).

Les anticorps antiphospholipides (APL) au cours des maladies systémiques peuvent être associés à une véritable syndrome des APL ou être le témoin d’une activation endothéliale. La sclérodermie systémique (SSc) étant associée à une atteinte vasculaire

Si on connaît assez bien les caractéristiques en baseline du syndrome de Sjögren (SjS), peu de données existent sur l’évolution du SjS au cours du temps. La cohorte ASSESS (ASsessment of Systemic complications and Evolution in primary Sjögren’s Syndrome) est une cohorte prospective incluant 395 patients pour lesquels sont 

Il est usuel de rappeler que la sclérodermie systémique (SSc) s’accompagne d’un surrisque de décès. Cependant, les causes précises de ces décès n’ont que peu été étudiées. Cette large étude a tenté de répondre à cette question

Les données sur le rituximab dans la sclérodermie systémique (SSc) sont essentiellement des données ouvertes suggérant un intérêt potentiel de ce traitement. Aucune étude ne s’est cependant intéressée au devenir des lymphocytes B dans cette indication aussi bien au niveau

Le projet de cette étude est très ambitieux mais les auteurs ont eu beaucoup de mal à recruter les patients. Ils ont donc fait une simple analyse d’effets secondaires comparés entre les 2 traitements. L’étude exploratoire projetée à la recherche d’un mécanisme d’action antalgique

Les patient reported outcomes (PROs) ont une importance pour l’évaluation des traitements et du suivi au cours de la PR. 209 patients ont été inclus dont 152 patients (72.7%) poursuivaient leur bDMARD pendant les 12 mois de l’étude. Toutes les variables incluant le catastrophisme lié à la douleur ont diminué

En 2007, l’équipe de Harris, Clauw, Gracely et Zubieta publiait que la disponibilité des récepteurs opioïdes endogènes centraux était diminuée au cours de la FM (The Journal of Neuroscience, 2007;27:10000 –10006). Les auteurs ont comparé 2 groupes : 17 FM et 17 personnes saines