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Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Traitement de la PR par l'association léflunomide et rituximab : résultats de l'étude AMARA
Pr René-Marc Flipo
CHU - Lille
Les biomédicaments dont le rituximab (RTX) font l’objet d’une coprescription en règle générale avec le MTX. Le léflunomide (LEF) peut être une alternative au MTX. Quelques travaux antérieurs ont montré que l’association RTX et léflunomide pouvait être tout aussi efficace que celle avec le MTX.
Polyarthrite rhumatoïde
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Rhumatologues ! Et si vous aviez demain une PR séropositive... quel serait votre traitement ?
Pr René-Marc Flipo
CHU - Lille
Le traitement de la PR fait l’objet aujourd’hui de nombreuses recommandations professionnelles et notamment des recommandations nationales de type SFR ou internationales de type EULAR ou ACR.
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
PR et infections : quelle évolution sur ces 20 dernières années ?
Pr René-Marc Flipo
CHU - Lille
De nombreuses études ont montré qu’il existait au cours de la PR une augmentation du risque d’infections. Plusieurs facteurs ont été identifiés notamment l’activité même de la maladie et le rôle de certaines thérapeutiques dont les corticoïdes et les biomédicaments.
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Traitement de la PR par biosimilaires de l'adalimumab (SB5) : résultats à S24 et S52 d'une importante étude de phase III
Pr René-Marc Flipo
CHU - Lille
SB5 est un médicament biosimilaire de l’adalimumab. L’étude clinique de phase III a été conduite dans la PR avec 544 patients randomisés, soit 271 traités par SB5 à 40 mg toutes les 2 semaines et 273 traités par adalimumab à 40 mg toutes les 2 semaines.
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Traitement de la PR par biosimilaire de l'etanercept (SB4) : quid des données d'efficacité à long terme ?
Pr René-Marc Flipo
CHU - Lille
Le SB4 est un médicament biosimilaire de l’etanercept (ETA) très récemment mis sur le marché en France et pour lequel l’étude dite de phase III a été réalisée dans la PR avec initialement 596 patients randomisés, soit 297 traités par Enbrel à 50 mg/semaine et 299 traités par SB4 à 50 mg/semaine.
Sclérodermie
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Méta-analyse de la prévalence des anticorps antiphospholipides au cours de la sclérodermie systémique
Pr David Launay
Hôpital Claude Huriez - Lille
La signification de la présence d’antiphospholipides (APL) au cours de la sclérodermie systémique (SSc) est débattue. Ceci provient d’une hétérogénéité importante dans les études qui explique également que la prévalence varie également de manière importante.
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Traitement de la PR par infliximab biosimilaire : quid de l'interchangeabilité ? Résultats du registre DANBIO
Pr René-Marc Flipo
CHU - Lille
Le Danemark est un pays de près de 5 millions et demi d’habitants. Le registre DANBIO a été mis en place en 2000 et couvre actuellement plus de 30 000 patients dont 95 % de ceux traités par biomédicaments.
Sclérodermie
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Prévalence et impact de la dilatation oesophagienne chez les patients sclérodermiques avec atteinte pulmonaire
Pr David Launay
Hôpital Claude Huriez - Lille
La fibrose pulmonaire associée à la sclérodermie systémique (SSc-PID) est l’une des causes majeures de décès au cours de cette pathologie. Parmi les facteurs pouvant être associés à une aggravation plus rapide de la SSc-PID, le reflux gastro-œsophagien est depuis longtemps un candidat sérieux.
Sclérodermie
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Trajectoires du score de Rodnan au cours de la sclérodermie systémique non traitée
Pr David Launay
Hôpital Claude Huriez - Lille
Le score de Rodnan sert à évaluer la sévérité de l’atteinte cutanée et à la suivre au cours du temps chez les patients atteints de sclérodermie systémique (SSc). Cette étude avait pour objectif de décrire les différentes trajectoires naturelles (c’est-à-dire sans traitement immunosuppresseur) d’évolution du score de Rodnan dans une grande population de patients non SSc.
Prise en charge et traitements
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Le GRAND DEBAT : diminuer ou pas les anti-TNF dans la PR en rémission
Pr Elisabeth Gervais
CHU La Miletrie - Poitiers
Controverse avec Paul Emery pour le POUR et Arthur Kavanaugh pour le CONTRE. Le débat était annoncé pour les biomédicaments mais a été fait uniquement sur les anti-TNF. En préambule on ne parlera pas de l’arrêt des anti-TNF dont ils ont parlé chacun pour dire qu’il ne fallait pas en parler… Il n’y a pas d’études aujourd’hui montrant un intérêt pour l’arrêt des anti-TNF
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Tolérance de l'adalimumab chez l'enfant
Pr Elisabeth Gervais
CHU La Miletrie - Poitiers
Étude sur la tolérance de l’adalimumab en prescription pédiatrique que ce soit dans les AJI, dans la maladie de crohn ou dans le psoriasis.
A partir de 6 études contrôlés et de leur phase en ouvert études en ouvert, 577 enfants avec 1440 patients/année ont été inclus.
Spondyloarthrites
Compte Rendu
Source : American Congress of Rheumatology 2016
Tolérance et efficacité de l'ABT-122 : anticorps monoclonal à double domaine variable ciblant le TNF alpha et l'IL-17, dans le rhumatisme psoriasique en réponse inadéquate au MTX : étude de Phase II
Dr Aline Frazier
Hôpital Lariboisière - Paris
L’ABT-122 est un anticorps monoclonal qui a la particularité de cibler 2 cytokines grâce à 2 domaines : l’un ciblant le TNF alpha et l’autre l’IL-17. Ses résultats en phase 2 dans le rhumatisme psoriasique ont été présentés. 240 patients présentant un rhumatisme psoriasique en échec du Méthotrexate ont été inclus dans 4 groupes : Placebo, adalimumab 40 mg/2semaines ou ABT-122 120mg/semaine ou 240mg/semaine.
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