La prévalence des fractures vertébrales dans la population reste à préciser aux USA. Les auteurs de cette étude ont souhaité évaluer la prévalence des fractures vertébrales morphométriques chez des hommes et des femmes de 40 ans ou plus en utilisant les données NHANES 2013-2014 (échantillon représentatif de la population américaine)...

Les services de liaison des fractures (encore dénommés filières fractures) ou Fracture Liaison Service (FLS) sont des structures de soins permettant la prévention secondaire des fractures de fragilité dans les centres hospitaliers. Les auteurs de cette étude australienne ont souhaité évaluer l’efficacité de leur service de liaison des fractures concernant...

Il s’agit d’un essai randomisé en ouvert de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un anticorps anti-FGF23 dans le rachitisme hypophosphatémique lié à l'X (XLH). Cette maladie entraine un excès de sécrétion de FGF23 par le biais d’une mutation du gène phex avec la survenue chez l’enfant d’un rachitisme avec déformations squelettiques et altération de la croissance...

Nous ne disposons pas de données concernant l’efficacité et la tolérance de l’alendronate chez les patients les plus âgés qui sont par ailleurs les plus à risque de fracture. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité antifracturaire de l’alendronate en prévention secondaire dans une large cohorte d’hommes et de femmes de 80 ans ou plus...

Il existe un excès de sécrétion de FGF23 dans les tumeurs mésenchymateuses responsables d’une ostéomalacie (TIO) et dans le syndrome de nævus épidermique (ENS) qui associe des lésions cutanées à une atteinte osseuse. L’excès de sécrétion de FGF23 dans ces 2 pathologies induit une fuite phosphatée au niveau rénal et une diminution de l’activité...

Il s’agit d’un essai randomisé, multicentrique, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du romosozumab (anticorps anti-sclérostine, 210 mg en SC toutes les 4 semaines) dans l’ostéoporose post-ménopausique. Il s’agit de patientes ayant une ostéoporose post-ménopausique, âgées entre 55 et 90 ans, avec une DMO ≤-2,5. Parmi les critères d’exclusion...

En dépit du risque important de fracture dans la population générale, il n’y a jamais eu de campagne de dépistage systématique alors que nous disposons d’outils permettant l’évaluation du risque fracturaire comme le FRAX.Les auteurs de cette étude ont souhaité évaluer l’intérêt d’un dépistage large du risque fracturaire...

Voici les effets indésirables particulièrement recherchés au cours de l’essai thérapeutique de phase 3 LOFT soit en raison du mécanisme d’action de l’Odanacatib (inhibiteur de la athépsine K) soit en raison de sa classe thérapeutique (inhibiteur de la résorption osseuse). Anticorps anti-cathépsine K : 1/ Infections respiratoires : 129 (ODN) vs 147 (Pbo)...

Certaines données précliniques indiquaient que la cathépsine K était impliquée dans l’athérosclérose et dans la stabilité des plaques d’athérome. Les données de l’étude LOFT à 60 mois sont maintenant disponibles que ce soit pour son efficacité antifracturaire mais surtout concernant l’impact cardiovasculaire de l’Odanacatib (ODN)...

« Nous avons besoin de la vitamine D afin d’absorber correctement le calcium et le phosphore qui nous permettent de maintenir une bonne densité osseuse et un système immunitaire performant », rappelle Santé Magazine. « D’après l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses), les apports nutritionnels...

Top Santé révèle que « l'absence de lumière naturelle compensée par une surexposition à la lumière artificielle nuirait à la santé humaine. Des effets néfastes qui se font sentir jusqu'aux os ». Il précise en effet que « la lumière artificielle omniprésente au quotidien pourrait perturber le rythme circadien et affecter la santé humaine. Des chercheurs hollandais...

« Merck annonce l'arrêt du développement d'odanacatib, inhibiteur-candidat de cathepsine K pour le traitement de l'ostéoporose, et ne cherchera donc pas à obtenir une autorisation réglementaire pour ce produit », fait savoir le magazine L’Express. « Le laboratoire pharmaceutique américain a pris cette décision...