Le traitement des AJI systémiques comporte corticoïdes, méthotrexate, anti-IL1 et anti-IL6. Les anti-TNF ont été donnés avant 2008.205 AJI ont reçu 269 traitements biologiques (cf. table 1). Les corticoïdes ont été reçus chez 75% des

Etude ouverte de phase III incluant les enfants atteints d’AJI âgés de 2 à 17 ans, d’évolution polyarticulaire, en échec d’au moins un DMARD. 220 enfants ont été inclus. 33 enfants entre 2 et 5 ans et 187 enfants entre 6 et 17 ans
 

La prévalence des maladies inflammatoires colo-intestinales (MICI) est augmentée au cours de la spondylarthrite ankylosante (SA), du rhumatisme psoriasique (RPS) et même du psoriasis cutané (PSO). Ceci est vrai de la rectocolite hémorragique

L’effet bénéfique éventuel d’un traitement de fond synthétique conventionnel (csDMARD) sur le maintien thérapeutique des anti-TNF chez les patients atteints de spondyloarthrite (SpA) reste controversé dans la mesure où des résultats différents

Cette étude suédoise prospective a eu pour but d’analyser la progression structurale rachidienne sur une longue période de 5 ans et de définir les facteurs prédictifs de l’évolution structurale dans la spondylarthrite ankylosante (SA). 

Les connaissances actuelles de la physiopathogénie de la polyarthrite rhumatoïde (PR) ont conduit à la reconnaissance d’une phase parfois appelée préclinique ou  sérologique de la maladie : période caractérisée par la présence d’auto-anticorps comme le facteur rhumatoïde ou les ACPA, mais en l’absence de toute synovite clinique.

L’arsenal thérapeutique dans la PR s’est considérablement enrichi ces 15 dernières années, d’où l’importance de disposer d’éventuels facteurs prédictifs de réponse. Quelques études contrôlées dont l’étude AMPLE ont mis en avant l’association significative entre une meilleure réponse à l’abatacept (ABA) et la présence de facteurs rhumatoïdes et/ou ACPA.

Plusieurs études ont démontré dans la PR l’intérêt potentiel de l’échographie et la reconnaissance de synovites actives parfois infracliniques. L’étude intitulée ARCTIC est une étude ouverte, de phase IV, contrôlée et randomisée. Il s’agit de sujets ayant une PR récente évoluant depuis moins de 2 ans et naïve de traitement de fond et biologique.

L’arrivée des biomédicaments a constitué un progrès indiscutable dans la prise en charge thérapeutique des rhumatismes inflammatoires chroniques et notamment la PR. Leur efficacité clinique et structurale a été confirmée par de nombreux essais contrôlés.

Tout le monde a appris que le MTX pouvait faire l’objet de certaines interactions médicamenteuses parfois gravissimes et en particulier le risque d’accident hématologique grave en cas d’association au Bactrimâ.

409 patients souffrant de FM et 423 contrôles ont été inclus dans cette étude Coréenne. Différents allèles et positions génomiques ont été explorés. Les résultats ne montrent pas de différence entre les sujets souffrant de FM et les contrôles pour les gènes TRPV2 and TRPV3.

Dans la même étude que pour les récepteurs vanilloïdes (EULAR 2016, Abstr TH0554), les auteurs coréens ont fait une recherche sur le polymorphisme de la COMT. Ils ont donc inclus les mêmes 409 patients souffrant de FM et 423 contrôles.  Différents allèles et génotypes en 5 positions de la COMT ont été