Le RTX est un anticorps monoclonal anti-CD20 très largement utilisé dans le traitement de la PR. Le rapport bénéfices/risques du RTX a été évalué à partir de plusieurs essais contrôlés et extensions en ouvert. Cette publication reprend le rapport final avec 11 ans d’observation concernant les patients traités par...

Résultats d’une étude contrôlée randomisée. La place des infiltrations locales dans l’arthrose digitale reste peu documentée. Quelques études très hétérogènes ont été publiées et aucune étude contrôlée randomisée avec de l’hexacetonide de triamcinolone (HT)...

Il existe peu de données de tolérance concernant les cancers chez les patients avec SpA traités par anti-TNF, et encore moins évaluant ce risque dans les différents sous-types de la maladie : spondylarthrite ankylosante (SA), spondyloarthrites indifférenciées (SpAi) et rhumatisme psoriasique (RPso)...

Analyse du registre européen CERERRA. La PR peut être traitée par agents biologiques, le plus souvent en 1ère ligne de type anti-TNFα. Après utilisation d’un 1er anti-TNFα, le choix peut se porter sur un 2ème inhibiteur du TNFα ou un agent de mécanisme d’action différent comme le rituximab (RTX), l’abatacept (ABA) ou le tocilizumab (TCZ)...

L’hyperuricémie goutteuse est potentiellement associée à une inflammation systémique chronique ; cette dernière au côté des facteurs de risque cardiovasculaires (CV) classiques pourrait rendre compte d’une surmorbi- mortalité CV au cours de la goutte...

Chaque jour, nombre de patients évoquent l’influence potentielle de la météorologie sur leurs douleurs rhumatologiques qu’elles soient inflammatoires ou mécaniques. Ainsi est-il classique d’observer une recrudescence des douleurs lors des périodes plus froides, pluvieuses, humides…

La PR est une affection dite d’origine multifactorielle. Plusieurs études récentes ont montré l’association entre un BMI élevé et l’augmentation du risque incident de PR. Les résultats ne sont toutefois pas homogènes, et beaucoup plus rares sont les données chez le sujet de sexe masculin...

La colchicine constitue la base du traitement de la fièvre méditerranéenne familiale (FMF). Au cours de la FMF, une insuffisance rénale peut s’installer, liée à la survenue d’une amylose notamment. Il n’y a pas de cut-off spécifique du débit de filtration glomérulaire pour guider les doses de colchicine. On sait que les patients atteints de FMF sous colchicine...

Le syndrome catastrophique des antiphospholipides (CAPS) est une complication rare mettant en jeu le pronostic vital. Plus de 500 cas sont rapportés à ce jour dans la littérature. On retrouve chez les patients développant un CAPS, un facteur déclenchant dans 2 tiers des cas...

Données IRM de l’étude OPERA. Dans la PR débutante, la stratégie dite ciblée (treat to target) a démontré son efficacité potentielle ; stratégie qui positionne le potentiel recours rapide à un traitement biologique anti-TNFα. L’étude OPERA (OPtimised treatment algorithm in Early Rheumatoid Arthritis) est une...

La PR reste fréquemment traitée en 1ère ligne par un biomédicament inhibiteur du anti-TNFα. Ensuite, on peut recourir soit à un 2ème anti-TNFα ou un biomédicament de mécanisme d’action différent comme le rituximab, l’abatacept ou le tocilizumab...

Nous disposons aujourd’hui de 5 agents inhibiteurs du TNFα dans le traitement de la PR, dont le certolizumab pegol (CZP) utilisé avec la dose d’attaque de 400 mg (S0, S2, S4), puis la posologie d’entretien de 200 mg toutes les 2 semaines...