L’étude MEASURE 1 est l’une des deux études de phase III ayant évalué le sécukinumab (SCK, anticorps monoclonal anti-IL17A) versus placebo (PBO) dans la spondylarthrite ankylosante (SA). Elle a démontré l’efficacité clinique du SCK versus PBO à S16 avec une efficacité se maintenant à S52...

Le tofacitinib (TOFA) est une petite molécule (utilisé per os en deux prises quotidiennes) qui inhibe les Janus kinases (JAK), préférentiellement JAK1 et JAK3 et a donc un effet inhibiteur de la transcription des gènes de nombreuses cytokines par les cellules de l’inflammation et du système immunitaire...

La spondyloarthrite est une maladie hétérogène dont il est difficile de prévoir l’évolution, allant de symptômes purement subjectifs comme la fatigue ou la douleur à des phénomènes inflammatoires objectifs rachidiens, articulaires, oculaires, cutané ou digestif. Cedric Lukas et al. ont cherché à déterminer...

La PR est une affection dite d’origine multifactorielle. De nombreux facteurs déclenchants ont été incriminés dont les facteurs traumatiques et les traumatismes d’origine psychique. Plusieurs études ont été publiées. Les résultats sont parfois contradictoires, d’où l’intérêt de cette étude prospective reposant sur la cohorte NHSII...

La PR fait l’objet d’un traitement dit ciblé ; la rémission prolongée étant l’objectif reconnu pour les PR notamment récentes. Une fois cette rémission prolongée obtenue, les recommandations plaident en faveur de l’arrêt progressif de la corticothérapie, puis de l’éventuel traitement de fond biologique voire du traitement de fond synthétique...

Dans la PR établie, l’objectif thérapeutique est si possible le faible niveau d’activité (LDA). Cet objectif peut conduire à la prescription d’un biomédicament. Une fois la maladie contrôlée, se pose alors la question de la poursuite et/ou diminution du traitement biologique pour des raisons notamment médico-économiques...

Le méthotrexate (MTX) constitue le traitement de fond de référence dans la PR. Il s’agit plus de 9 fois sur 10 du 1er traitement de fond utilisé, et en règle générale en monothérapie. Plusieurs études ont montré les avantages potentiels de son administration par voie parentérale notamment sous-cutanée...

La crise rénale sclérodermique touche classiquement les sclérodermies systémiques cutanées diffuses précoces. La durée médiane, sur plus de 75 cas incidents, entre le premier symptôme hors Raynaud et la crise rénale est de 1,5 an. Les ¾ des patients étaient atteints de SSc cutanée diffuse. Parmi les 19 patients qui étaient identifiés...

L’utilisation du rituximab peut s’accompagner d’une diminution du taux d’IgG et d’IgM. Ce risque est plus important chez les patients ayant une hypogammaglobulinémie pré-existante ou chez ceux exposés à des immunosuppresseurs. Au cours des hémopathies malignes...

L’objectif de cette étude était d’évaluer l’association entre l’observance et la persistance au tériparatide (TPTD) et l’incidence des fractures de hanche et des autres fractures par fragilité osseuse à partir d’une base de données américaines. Cette étude a regroupé les nouveaux utilisateurs de TPTD...

L’interruption du denosumab est associée avec un retour aux valeurs initiales des marqueurs du remodelage osseux, et il existe également un retour aux valeurs initiales pour la densité minérale osseuse après 24 mois d’arrêt du denosumab. L’effet de l’arrêt du denosumab sur le risque fracturaire et tout particulièrement...

L’objectif de cette étude a été d’évaluer les différentes stratégies thérapeutiques pour envisager un maintien de l’efficacité densitométrique à l’interruption du dénosumab. Il s’agit de résultats concernant 2 études. La 1ère étude concerne la période d’extension de la phase 2 du denosumab qui avait permis...