Résultats d’une étude randomisée, en double aveugle et multicentrique (MAVIDOS).
Les auteurs de cette étude ont souhaité évaluer l’impact d’une supplémentation journalière en vitamine D (1000 UI/j) au cours de la gestation sur la masse osseuse du nouveau-né au cours d’une étude multicentrique au Royaume-Uni.
Les femmes enceintes ayant une insuffisance en 25 OH vitamine D (25-100 mmol/l) à 12 semaines de gestation ont été randomisées pour recevoir un placebo ou une supplémentation journalière en vitamine D. Dans les 2 semaines

Il persiste une controverse concernant le seuil optimal du taux de 25 OH vitamine D : 20 ng/ml ou 30 ng/ml ? Les auteurs de cette étude ont donc évalué les effets osseux d’une supplémentation en vitamine D chez des femmes ménopausées.
Cette étude comportait 3 groupes de femmes ménopausées (<75 ans, sans ostéoporose densitométrique et sans antécédents de fracture) avec des taux de 25 OH vitamine D initialement entre 14 et 27 ng/ml : groupe « haute dose » 50 000 UI tous les 15 jours, groupe « faible dose » 800 UI/j et groupe placebo.
Les critères d’évaluation

Monsieur P., 58 ans, présente une gonalgie mécanique droite.
Une IRM a été réalisée avant de vous l’adresser.
On vous demande votre avis sur les images osseuses et la modification de l’aspect de la médullaire.
Il a une gonalgie mécanique liée, sans doute, à la dégénérescence du compartiment fémoro-tibial interne.

A l’occasion de la Journée Mondiale contre les Rhumatismes du 12 octobre, Top Santé fait savoir que « les rhumatismes chroniques concernent 24 % des européens [selon l'Eurobaromètre 2007] et représentent donc un véritable défi pour les chercheurs en biomédecine ». Cette journée de recherche et d'Information, intitulée "Ensemble contre les rhumatismes" permet « aux chercheurs, patients et rhumatologues [d’] échanger sur cette pathologie », explique l’article.

Le magazine fait le point sur les bilans et examens à effectuer pour une prévention efficace à partir de 50 ans. Concernant les indicateurs « Poids, Taille, Tour de taille et IMC », il recommande un bilan « 1 fois par an », « en prévention du surpoids, du diabète, des maladies cardiovasculaires, de l’arthrose et de l’ostéoporose ».
Il précise que l’« IMC (poids divisé par la taille au carré) indique une surcharge au-delà de 25, une obésité à partir de 30 ». « A partir de 50 ans

Prima révèle qu’« environ 15% [des hommes] [sont] concernés » par l’ostéoporose. En cause, « la baisse de testostérone due à l’âge, au tabac, à l’alcool, mais aussi la maigreur ou certaines affections digestives ou endocriniennes [qui] vont affecter la structure osseuse ». « De plus, les hommes consomment peu de produits laitiers (les premiers pourvoyeurs de calcium) », souligne l’article.

A l’occasion d’un dossier complet sur les maladies rénales, le magazine fait savoir que les reins assurent l’« activation de la vitamine D ». « La vitamine D devient active grâce au rein, qui permet d’absorber le calcium alimentaire par l’intestin et lutte donc contre l’ostéoporose. Grâce aux reins, chaque être humain maintient un équilibre global en eau, minéraux, ainsi qu'en molécules de sodium, potassium, chlore, bicarbonates, phosphates, etc », explique l’article.

Le quotidien met en avant « le nouveau livre du Dr Jean-Pierre Poinsignon », "Ostéoporose, mythe ou réalité", paru aux éditions du Rocher. Selon cet ouvrage, « cette maladie serait créée de toute pièce par les laboratoires pharmaceutiques et des milliers de femmes se retrouvent traitées médicalement alors qu'elles sont en bonne santé aujourd’hui », explique Bilto.

Le blisibimod est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 ayant une forte affinité pour BAFF en ciblant le BAFF soluble et le BAFF membranaire. Furie et coll. rapportent les résultats d’un essai de phase II réalisé dans le lupus systémique modéré à sévère.
L’objectif primaire était évalué à la semaine 24, il s’agissait du SLE responder index 5 (SRI-5, c’est-à-dire l’amélioration significative du critère SRI mais avec une diminution d’au moins 5 points du SELENA-SLEDAI).

Les syndromes CAPS sont liés à une mutation dans le gène NLRP3, à l’origine de 3 phénotypes différents, l’urticaire familiale au froid (FCAS), le syndrome de Muckle-Wells (MWS) et l’atteinte inflammatoire multi-systémique sévère à début néonatal (NOMID aussi dénommé CINCA).
Vingt-deux experts internationaux constitués de rhumatologues pédiatres ou adultes, d’internistes ou de néphrologues ont établi des recommandations de prise en charge des CAPS sur la base de la procédure définie par l’EULAR.
Les recommandations de prise en charge thérapeutique sont :

La PR fait l’objet de thérapeutiques dites ciblées ; ciblées contre diverses cytokines ou cellules activées du système immunitaire. Plusieurs études ont démontré l’intérêt potentiel de l’inhibition de l’IL-17 et des Th17 (sous-population de lymphocytes T helper).
On connaît aujourd’hui 6 cytokines IL-17 (IL-17A à IL-17F) et 5 récepteurs (IL-17 récepteurs A à E). L’inhibition de l’IL-17 est susceptible de bloquer l’activation des synoviocytes et la production de cytokines pro-inflammatoires comme l’interleukine 6, le GM-CSF et la PGE2.

Résultats du registre SSATG.
Le traitement de la PR fait aujourd’hui l’objet d’une stratégie dite ciblée (obtention de la rémission) et ce avec recours potentiel à une stratégie dite d’intensification thérapeutique ; comportant notamment le recours aux biomédicaments.
Les auteurs suédois ont souhaité évaluer en « vraie vie » la fréquence d’obtention d’une rémission prolongée chez des sujets traités par biomédicaments anti-TNFα.