Dans une étude multicentrique contrôlée contre placebo, 111 patients qui avaient un syndrome de Behcet (répondant aux critères internationaux) avec au moins deux ulcères buccaux ont été traités par 30mg d’apremilast 2 fois/j  ou par un placebo pendant 12 semaines puis dans une phase d’extension pendant 12 semaines les patients sous placebo ont reçu le produit actif.
Les 2 groupes de traitement étaient comparables : âge 34 ans, 70% de femmes, durée de la maladie 5 ans, 3 ulcères buccaux

Soixante-seize patients qui provenaient de l’étude de la néphrite lupique Euro Lupus et qui avaient des mesures de la protéinurie, de la créatininémie et du culot urinaire à 3,6 et 12 mois de traitement, qui ont été suivis au minimum 7 ans, ont été étudiés dans le but de savoir si ces marqueurs biologiques permettaient de prédire une évolution

La mortalité un an après la transplantation pulmonaire a été comparée chez 229 patients ayant une sclérodermie, 201 une hypertension artérielle pulmonaire et 3333 une pneumopathie interstitielle.
Un an après la transplantation pulmonaire, la mortalité était de 21,4 pour 100 patients année pour la sclérodermie, 19 pour l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et 17,8 pour la pneumopathie interstitielle.

Cent trente-huit cas d’hypercalcémie médiée par la PTHrP ont été identifiés. Dans 114 cas (82,6%) un cancer solide était en cause. Le cancer en cause était un cancer épidermoïde dans 28,2% des cas et un adénocarcinome dans 27,5%. Les hémopathies malignes et les causes bénignes en étaient à l’origine dans 12 cas (8,7%).
L’étiologie la plus fréquente était un cancer épidermoïde pulmonaire (10,9%). Il y a eu aussi un sarcome myxoïde,

Cent trente-cinq lombalgiques depuis plus de 3 mois ont été inclus dans une étude contrôlée en aveugle d’un traitement par une stimulation transcrânienne ou d’une procédure simulée pendant 20 minutes pendant 5 jours consécutifs suivis d’un traitement comportemental pendant 4 semaines durant 80 heures.
Le deux groupes de traitement étaient comparables :

L’étude rétrospective a intéressé 35.998 patients âgés de plus de 60 ans traités par bisphosphonates (BP) pendant plus d’un an sans diabète au départ de l’étude et 126.459 sujets appariés pour l’âge, le sexe, l’indice de masse corporelle.
Pendant les 16 ans d’observation, le risque de diabète de type 2 était significativement plus bas chez les patients traités par BP à 0,52 ; chez les hommes à 0,77, chez les femmes à 0,47, chez les obèses

Huit cent vingt-neuf PR ont été étudiés : l’âge moyen était de 57 ans, 83% étaient des femmes, la PR évoluait depuis 13 ans, 74% étaient séropositives (facteurs rhumatoïdes ou ACPA).
85 patients (10,3%) avaient un syndrome de Sjögren secondaire. Il s’agissait plus souvent de femmes : 95,3%, la maladie évoluait depuis plus longtemps : 16,9 ans et le taux de facteur rhumatoïde et d’ACPA était plus élevé.

Une polyarthrite a été la 1^ère manifestation d’un syndrome des anti-synthétases chez 12/45 patients. Vingt-huit patients provenant d’une étude multicentrique ont été ajoutés, ce qui permettait d’étudier 40 patients ayant un syndrome des antisynthétases qui s’étaient présentés avec une polyarthrite.
Il s’agissait d’une polyarthrite distale, symétrique touchant les petites articulations des doigts. Les grosses articulations étaient touchées moins souvent.2 patients avaient des érosions.

Le diabète de type 2 est un facteur de risque d’ostéoporose. Les études épidémiologiques semblent retrouver une association entre la survenue de fracture de hanche et le diabète de type 2. Néanmoins, les données concernant le contrôle glycémique (taux d’hémoglobine glyquée) et la survenue de fracture de hanche sont limitées.
Le but de cette étude était donc d’évaluer l’association éventuelle entre les taux d’hémoglobine glyquée initiale et le risque de survenue de fracture de hanche chez des sujets de plus de 65 ans et ayant un diabète de type 2.

L’ostéoporose est une complication de la maladie cœliaque. La présence d’anomalies de la microarchitecture osseuse chez ces patients reste largement méconnue. L’objectif de cette étude était donc d’évaluer les paramètres de la microarchitecture osseuse ainsi que les altérations potentielles de la résistance de l’os par une analyse en éléments finis.
Il s’agit d’une étude de type cas-contrôles, monocentrique et ayant inclus des femmes préménopausées avec une maladie cœliaque nouvellement diagnostiquée (N = 33) comparées à des sujets sains (N = 33).

Il existe un postulat concernant l’augmentation de la calciurie suivant l’augmentation de l’ingestion de protéines alimentaires en raison d’une augmentation de la résorption osseuse.
Cependant, des études récentes semblent indiquer que l’augmentation de l’ingestion de protéines alimentaires permet en réalité l’augmentation de l’absorption digestive du calcium sans modifier la résorption osseuse.
Par ailleurs il est bien démontré à travers des études de cohorte que des apports protéiques faibles

Le magazine propose à ses lecteurs de « faire le tri dans les idées reçues » concernant les « bons gestes ou les remèdes efficaces pour rester en forme ». Au sujet de l’affirmation : « je mange plein de produits laitiers pour éviter l’ostéoporose », il répond que « se gaver de yaourts n'est pas la meilleure parade » à la perte osseuse. Pourquoi ? « Parce que l’ostéoporose est principalement génétique et ce qu'on mange n'a qu'un impact limité », affirme-t-il. « Le bon réflexe : Le sport ! », indique l’article.