L’objectif de cet essai multicentrique randomisé contrôlé versus placebo était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’hydroxychloroquine (HCQ) 400 mg/j dans l’arthrose digitale symptomatique  avec des douleurs présentes depuis au moins 1 an et l’absence d’articulation complètement détruite (Kellgren Lawrence IV).

C’est ce que suggère cette étude coréenne ayant étudié l’intérêt de GCSB-5, une mixture de 5 herbes orientales purifiées dans le cadre d’un essai randomisé contrôlé contre placebo. Le GCSB-5 a déjà montré des effets anti-inflammatoires et anti-dégradatifs in vitro dans des études animales.

Le TNFa joue un rôle majeur dans la physiopathogénie de la sclérose en plaques. Les essais thérapeutiques par anti-TNFa n’ont pas toutefois été concluants avec même un risque possible d’exacerbation de la maladie neurologique.
Les pathologies neurologiques démyélinisantes font partie des effets secondaires des traitements anti-TNFa. Pour autant les observations restent relativement rares et

Les études SUMMACTA et BREVACTA constituent 2 études pivots concernant le développement du TCZ par voie sous-cutanée (1 injection hebdomadaire à 162 mg).
Dans l’étude SUMMACTA, les patients ont fait l’objet initialement d’une comparaison TCZ sous-cutané versus IV avec à la semaine 24 une 2^ème randomisation avec soit maintien de la voie d’administration initiale, soit changement de voie d’administration.

Le GM-CSF (Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor) joue un rôle important dans les phénomènes inflammatoires. Nous disposons des premiers résultats de phase 2 concernant le mavrilimumab (anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur a du GM-CSF). Le namilumab (AMG203) est un anticorps monoclonal neutralisant anti-GM-CSF IgG1.

Le dekavil (F8-IL10) est une immunocytokine totalement humaine composée du fragment anticorps F8 spécifique du domaine extracellulaire A de la fibronectine et associé à la cytokine anti-inflammatoire IL10.
Cette étude de phase Ib avait pour objectif d’évaluer d’abord la tolérance du dekavil en association au MTX chez des patients ayant

L’objectif ciblé dans la PR est aujourd’hui l’obtention si possible d’une rémission prolongée ou minimalement d’un faible niveau d’activité. Certaines matrices ont été publiées concernant notamment le risque de progression radiographique rapide, mais aussi de réponse ou non réponse aux traitements comme le MTX.
Cette étude originale repose

1) SAT0205 – REGGIA R et al. : L’expérience italienne…
Depuis plus d’un an maintenant, l’abatacept (ABA) est disponible dans le traitement de la PR par voie sous-cutanée à raison d’une injection hebdomadaire à 125 mg.
Cette présentation concerne l’expérience d’un centre hospitalier italien ayant traité 49 patients par ABA sous-cutané après introduction du traitement par voie intraveineuse.

Introduction
L’HTAP associée aux connectivites profite de l’essor des molécules testées dans les essais thérapeutiques dans les HTAP idiopathiques, familiales ou associées aux anorexigènes.
Les patients ayant une connectivite sont souvent inclus dans ces études dont les

L’apremilast est un inhibiteur de la phosphodiestérase 4 qui est lui-même impliqué dans la régulation intracellulaire des médiateurs pro- et anti-inflammatoires. Voici les données d’extension à 104 semaines des essais thérapeutiques PALACE I, II et III chez des patients ayant des dactylites et/ou des enthésites.

Le brodalumab est un anticorps anti-récepteur de type A de l’IL17 et il bloque l’activité de l’IL17A, de l’IL17F et de l’IL17A/F. L’objectif était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de ce traitement après une première année d’extension en ouvert de l’essai thérapeutique initial (Mease et al. NEJM 2014).
Initialement, cette étude a été réalisée chez des patients (âgés de 18 à 75 ans) atteints de RP

Il est établi que les maladies cardio-vasculaires (CV) ont une incidence et une prévalence double chez les patients atteints de PR comparé à la population normale et identique à celles des patients diabétiques.