Étude saoudienne menée chez 328 patients hémodialysés montrant que l’augmentation de la phosphatase alcaline osseuse est le meilleur facteur prédictif de l’incidence de fracture.

« Alors qu'une femme passe environ 40% de sa vie ménopausée, elle se retrouve face à une problématique majeure : la perte de masse musculaire, généralement associée à une prise de poids et à une fragilité des os. Pour y remédier, il est conseillé d'avoir une activité physique régulière », indique Ophélie Moisant dans Femme Actuelle.

« En France, 5,5% de la population est touchée par l'ostéoporose, selon l'Inserm. Cette pathologie du squelette est marquée par la dégradation du tissu osseux, qui devient plus poreux, se fragilise et perd en densité », indique Emilie Cailleau dans Notre Temps.

« En janvier, une étude réalisée sur 19.000 personnes publiée dans la revue Food and Function a démontré que consommer des œufs était bénéfique pour la santé. En effet, manger des œufs contribue à la réduction des risques d’ostéoporose et à la santé des os », fait savoir Pleine Vie.

Les agents anaboliques sont plus efficaces que les anti-résorbeurs pour le traitement de l’ostéoporose induite par les corticoïdes. Ici, une étude japonaise compare les effets densitométriques du romosozumab, du dénosumab et du risédronate après 1 an à l’initiation d’une corticothérapie orale : les résultats sont sans appel.

L’augmentation du risque de fracture en cas de surcharge en fer est confirmée et semble ne pas être réservée à l’hémochromatose primitive. Une ferritine > 1000µg/L doit alerter le clinicien pour dépister une ostéoporose et prévenir le risque de fracture.

Cette étude suggère que la fracture périprothétique après prothèse de hanche est la principale complication et que l'ampleur du problème a été sous-estimée jusqu'à présent. Ces fractures étant particulièrement fréquentes chez les patients ostéoporotiques, les chirurgiens orthopédistes doivent être sensibilisés à la prévention de l’ostéoporose chez leurs patients.

Le concept clinique ou « Gestalt » de la spondyloarthrite axiale (axSpA) a été façonné au cours des dernières décennies par une meilleure compréhension de sa présentation clinique, des résultats de l'imagerie des articulations sacro-iliaques et du rachis, des marqueurs inflammatoires biologiques, de l’association avec le HLA B27 et de la prédisposition familiale.

Le syndrome de Blau est une granulomatose génétique rare qui touche principalement les enfants. Il se caractérise par une triade de manifestations cliniques : arthrite granulomateuse, uvéite et dermatite. Ce syndrome est lié à des mutations dans le gène NOD2, responsable de l'activation de la voie du NF-κB.

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une complication grave de la sclérodermie systémique (SSc). Son dépistage est essentiel pour améliorer le pronostic des patients. Cet article compare trois algorithmes de dépistage de l'HTAP, en tenant compte des récentes révisions des critères hémodynamiques publiées par l'ESC/ERS en 2022.

Pour les formes rapidement progressives de pneumopathie interstitielle diffuse (PID), la stratégie thérapeutique recommandée dans les nouvelles lignes directrices de l'ACR/EULAR se concentre sur une approche agressive pour contrôler l'inflammation et prévenir les dommages pulmonaires irréversibles.

On parle de plus en plus fréquemment de rhumatismes inflammatoires dits difficiles à traiter. Dans la prise en charge est évoquée alors la possibilité d’association de thérapies ciblées ou de « combiothérapie ». L’association de thérapies ciblées concerne plus volontiers les spondyloarthrites, notamment l’association spondyloarthrites et MICI.