S’adresser directement aux patients atteints de psoriasis pour leur proposer une consultation de rhumatologie s’ils remplissaient certains critères a permis un diagnostic de nouveau cas de manière efficace.
 

Le traitement de la maladie Sjögren par une diminution des taux d’anticorps ?

Existe-t-il un surrisque cardiovasculaire (CV) élevé au cours de la maladie de Sjögren ?

Comment la bio-informatique peut informer la recherche physiopathologique et thérapeutique dans les maladies auto-immunes : exemple du Sjögren

Des combinaisons de traitements ciblés sont parfois envisagées en situations d’impasse thérapeutique. Les résultats de cette étude sont rassurants sur l’absence de surrisques d’infections sévères ou opportunistes, sous réserve d’un faible nombre de cas.

Distinguer à la phase diagnostique ou chez les patients suivis une enthésite inflammatoire d’une douleur mécanique reste un challenge clinique et d’imagerie. Les travaux effectués au sein de l’étude DUET ont pour objectif d’améliorer les définitions de l’enthésite inflammatoire échographique

Cette étude observationnelle en ouvert ne montre pas de différence d’efficacité à 6 mois entre le guselkumab et les anti-IL17.

Cette analyse post hoc des études pivot montre une faible incidence d’uvéites sous bimekizumab, mais des données complémentaires seront nécessaires…

La voie des Toll Like Receptors (TLR) joue un rôle important dans le lupus et notamment dans la mise en place d’une signature interféron. Cette étude évalue l'E6742, une nouvelle petite molécule permettant un ciblage couplé des TLR7/8 sélectif.

ABBV-599 est une combinaison d’un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (elsubrutinib [ELS]) et de l'upadacitinib [UPA]. Ces molécules (combinaison, ELS et UPA) sont en cours d’évaluation dans le lupus avec des données publiées présentant les résultats à la semaine 48.

Le bimékizumab (BKZ) est un anticorps monoclonal IgG1 qui inhibe sélectivement l’IL17F et l'IL17A. L'une des questions les plus fréquemment posées par les patients à leurs professionnels de la santé est la suivante : « En combien de temps vais-je me sentir mieux après avoir commencé à prendre ce nouveau médicament ? ».

Le méthotrexate (MTX) continue d'être le traitement de base dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) et est généralement le premier DMARD synthétique conventionnel à être initié, souvent en association avec des stéroïdes. Cette étude s'est penchée sur l'évolution de l'utilisation du MTX et de la prednisone au cours des quinze dernières années dans le contexte de la disponibilité croissante des DMARD biologiques (b) et synthétiques ciblés (ts).