La spondyloarthrite axiale à début tardif est un phénotype plus rare d’axSpA débutant après 45-50 ans. On estime que la Lo-axSpA représente 3,5 % à 16 % de tous les cas d'axSpA. Une étude coréenne récente a fait état d'une efficacité moindre et d'une persistance thérapeutique réduite des médicaments chez les patients atteints de Lo-axSpA tardive par rapport à ceux atteints d’axSpA précoce.

La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) associée à la sclérodermie systémique (SSc-PID) représente l'une des principales causes de mortalité. Les recommandations récentes pour le traitement de la SSc-PID, émises conjointement par l'American College of Rheumatology (ACR) et l'American College of Chest Physicians (CHEST), s'appuient sur les résultats d'essais contrôlés randomisés examinant l'efficacité et la sécurité des thérapies pharmacologiques.
 
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L'étude SPOCS a exploré les schémas de traitement et les caractéristiques cliniques des patients atteints de lupus érythémateux systémique modéré à sévère, en se concentrant sur les sous-groupes basés sur le statut de la signature interféron (IFNGS) et l'activité de la maladie mesurée par SLEDAI-2K.

Le rhumatisme psoriasique constitue l’un des principaux rhumatismes inflammatoires chroniques. De nombreux travaux sont consacrés aujourd’hui au PSA, en raison notamment de l’importance du développement thérapeutique avec les inhibiteurs de l’IL17, inhibiteurs de l’IL23, inhibiteurs des Janus kinases...

Le développement de traitements antifibrosants s’accompagne à l’évidence d’une multiplication des travaux de recherche concernant l’atteinte pulmonaire interstitielle dans la polyarthrite rhumatoïde. Certains facteurs associés sont bien connus notamment l’intoxication tabagique.

L’atteinte pulmonaire interstitielle au cours de la PR concerne environ 10 % des patients. C’est une atteinte extra-articulaire qui peut être sévère, et nous disposons aujourd’hui de l’identification de plusieurs facteurs de risque comme le sexe masculin, l’âge, l’intoxication tabagique, l’activité de la PR ou des facteurs génétiques dont la mutation sur le promoteur de MUC5B.

L’atteinte pulmonaire de la polyarthrite rhumatoïde (PR) constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et potentiellement des plus sévères atteintes extra-articulaires. Il s’agit des pneumopathies interstitielles diffuses avec risque de fibrose progressive.

Il est classiquement décrit une amélioration de la polyarthrite rhumatoïde (PR) pendant la grossesse, mais cette affirmation repose principalement sur des études rétrospectives et anciennes. Une diminution de l’activité de la maladie pendant la grossesse a également été rapportée, dans une moindre mesure, dans le rhumatisme psoriasique.

Plusieurs publications ont rapporté la forte prévalence d’œdème osseux et de lésions structurales non spécifiques des articulations sacro-iliaques à l’IRM et pouvant être qualifié à tort de sacroiliite associée à la spondyloarthrite axiale (axSpA).

En population pédiatrique, certains syndromes auto-inflammatoires peuvent mimer la maladie de Behçet avec manifestations intestinales. Cinquante patients pédiatriques diagnostiqués avec maladie de Behçet entre janvier 2016 et décembre 2022, dont 24 avec une atteinte gastro-intestinale, ont été inclus dans cette étude rétrospective.

La glomérulopathie à dépôts de C3 est une forme ultra-rare, chronique et sévère de glomérulonéphrite primaire avec une incidence annuelle mondiale de 1 à 2 cas par million. La dysrégulation de la voie alterne du système du complément conduit à la déposition de C3 dans le glomérule, déclenchant une inflammation rénale et des lésions glomérulaires.

On parle de plus en plus de cette possibilité de traitement de certaines maladies auto-immunes graves par stratégie dite CAR-T cell (Chimeric Antigen Receptor T-cell). L’article de L. Kattamuri et al. est une revue systématique de la littérature. À partir de 1 552 citations, les auteurs ont retenu 24 publications.