Le lien entre arthrose digitale et obésité a suggéré l’intervention de médiateurs à diffusion systémique dans la dégradation articulaire au cours de l’arthrose.
Les adipokines, molécules spécifiquement synthétisées par le tissu gras, ont fait l’objet de nombreux travaux et leur rôle sur les chondrocytes commence à être bien connu. Ici, les auteurs ont étudié l’effet des acides gras libres, libérés en quantité

La composante d’inflammation chronique de bas grade est maintenant connue au cours de l’arthrose, notamment dans les gonarthroses douloureuses et dans l’arthrose digital érosive.
La différentiation hypertrophique des chondrocytes est observée dans les couches profondes du cartilage arthrosique, alors que ce phénomène est normalement observé au niveau du cartilage de croissance pour l’ossification. Cette différentiation hypertrophique

Les ACPA sont retrouvés chez environ 8% des patients ayant un rhumatisme psoriasique (PsA). Parmi les patients de la cohorte Nord-Américaine CORRONA, 842 PsA ACPA négatif ont été comparé à 116 PsA ACPA positif. 

Cette étude de phase II vise à démontrer l’effet bénéfique du blocage de l’IL-17 par brodalumab dans le rhumatisme psoriasique (PsA).

Les données issues des 3 essais PALACE ont été regroupées pour évaluer l’effet de l’Apremilast (inhibiteur oral de la phosphodiesterase 4) sur le score des enthèses et de dactylite.

Apremilast est un inhibiteur oral de la phosphodiesterase 4. PALACE 2 a comparé l’efficacité et la tolérance de l’apremilast contre placebo chez les patients PsA malgré un DMARD et/ou un biologique.

Cette étude anglaise a appliqué le concept de Treat-To-Target dans le rhumatisme psoriaque (PsA). Cette étude randomisée en ouvert a inclus 206 patients PsA naïfs de DMARD et d’évolution inférieur à 2 ans.

La prévalence de la spondylarthropathie axiale (SpA) a été étudiée chez 61 patients ayant une fibromyalgie suivant les critères ACR 1990 en utilisant pour la SpA les critères ASAS2010.
Les patients étaient interrogés sur la présence des caractéristiques de SpA : douleur vertébrale inflammatoire, arthrite, enthésite, uvéite, dactylite, psoriasis, maladie de Crohn, bonne réponse aux AINS, antécédent familial. Ils ont eu une recherche

Dans l’étude INFAST en double aveugle, randomisée, contrôlée, 156 patients ayant une spondylarthrite axiale, active évoluant depuis moins de 3 ans et avec une inflammation IRM des sacro-iliaques ont été traités par 28 semaines de traitement par l’infliximab à la dose de 5mg/kg aux semaines 0, 2 ,6 ,12 ,18 et 24 + naproxène 1000mg/j (106 patients) ou

Dans la cohorte DESIR (708 patients ayant une douleur vertébrale inflammatoire évoluant depuis moins de 3 ans), 265 patients dont 54% d’hommes âgés en moyenne de 34,4 ans ont eu une mesure de leur densité osseuse initiale et deux ans plus tard.
14,7% des patients (39) avaient une densité osseuse basse au départ. Deux ans plus tard il y avait une augmentation au rachis lombaire de 1,3g/cm2 (6,4%) et une baisse à la hanche de 0,3 (4%). 35,8% des patients

Les protéines synthétisées par le groupe Wnt sont des médiateurs clefs de l’ostéoblastogénèse. Wnt est inhibé par DKK. Ces protéines se lient à un récepteur (LRP5/6 et signalent la différentiation ostéoblastique. Le blocage de DKK active Wnt et conduit à la formation d’ostéophytes. Les patients qui ont une SA ont des taux bas de DKK fonctionnel liés à LRP5/6 ou des taux élevés ce qui est en faveur d’une dysfonction.

Les cellules T CD4+ KIR3DL2+ ont une expansion dans le sang périphérique des patients ayant une spondylarthrite ankylosante. La corrélation de l’expression du récepteur de l’IL-23 au génotype a été étudiée par cytométrie de flux chez 15 patients. Chez 3 patients elle a été étudiée à la fois sur le sang et sur le liquide synovial.
Dans le sang périphérique des patients SA B27+, ces cellules T CD4 étaient augmentées comparées