Dans l’ostéogenèse imparfaite, le setrusumab montre des résultats intéressants dans cette étude de phase 2, ce qui permettra peut-être un jour d’étoffer notre arsenal thérapeutique dans cette maladie rare.

La consommation de café et de thé est associée à une diminution du risque d’ostéoporose mais dans quelle quantité ?

Dans cet article, les auteurs proposent un score clinico-biologique utilisable en routine pour savoir quand suspecter une mastocytose systémique (MS) responsable de l’ostéoporose (OP) et quand faire la biopsie ostéo-médullaire (BOM).

« Riches en composés bioactifs capable d’atténuer l’inflammation et la perte osseuse, les pruneaux peuvent protéger la structure et la solidité des os. Une consommation de 4 à 6 pruneaux par jour serait suffisante, d’après une nouvelle étude [menée par les chercheurs de l’université américaine de Penn State] », fait savoir Elena Bizzotto dans Top Santé.

« Une hormone sécrétée par les femmes allaitantes est capable de solidifier les os fragiles. Un espoir dans de nombreuses pathologies, allant de l'ostéoporose à la fracture de hanche, en passant par les cancers du sein traités par hormonothérapie », révèle Coralie Lemke dans Sciences et Avenir.

« L’ostéoporose est une maladie du squelette qui touche 39% des femmes âgées de 65 ans », rappelle Femme Actuelle. « D’après les chiffres de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), près de 4 millions de personnes étaient atteintes d’ostéoporose en France en 2019, soit 5,5% de la population », reprend le magazine.

La maladie de Degos, également connue sous le nom de papulose atrophique, est une vasculopathie oblitérante rare caractérisée par des lésions cutanées pathognomoniques. La maladie a été initialement décrite dans les années 1940 par Köhlmeier et Degos. Elle se présente principalement chez les jeunes adultes et se divise en deux formes : une forme bénigne, strictement cutanée, et une forme maligne, multisystémique, qui est souvent mortelle.

Il existe un intérêt croissant pour la collecte d'informations sur les résultats directement auprès des patients dans les essais cliniques. Cette étude évalue ce que les patients atteints de maladies rhumatismales et musculosquelettiques (RMD) considèrent comme important à collecter concernant les effets secondaires symptomatiques qu'ils pourraient ressentir suite à une nouvelle prescription médicamenteuse.

L’atteinte pulmonaire interstitielle (PID) constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et plus sévères complications extra-articulaires de la PR. C’est toute l’importance de son dépistage au lendemain des premiers traitements antifibrosants dont le nintedanib.

Le rituximab fait partie de l’arsenal des biomédicaments de la PR. Ce traitement anti-CD20 induit une déplétion lymphocytaire B parfois prolongée, d’où logiquement l’augmentation potentielle des risques infectieux. Cette équipe néerlandaise a souhaité reprendre le risque d’infections en fonction du schéma thérapeutique utilisé et notamment la possibilité de retraiter les patients avec des posologies plus faibles de 500 voire de 200 mg.

Malgré la richesse de l’arsenal thérapeutique actuel, nombre de patients avec rhumatisme psoriasique (PSA) n’obtiennent pas la rémission voire le faible niveau d’activité ou encore ce que l’on appelle le niveau minimum d’activité. Les auteurs évoquent la notion de PSA difficile à traiter à l’image de ce qui a été envisagé il y a quelques années maintenant par l’EULAR et la définition d’une polyarthrite rhumatoïde (PR) difficile à traiter.

Le rhumatisme psoriasique (PSA) fait l’objet d’une stratégie dite ciblée et ce à l’image de la polyarthrite rhumatoïde (PR). L’étude clé est l’étude intitulée TICOPA. En pratique quotidienne, on peut s’interroger sur l’obtention de cette cible qui, dans le PSA, pourrait être le MDA.