Le belimumab est la 1ère biothérapie approuvée en Europe et aux USA dans le traitement du lupus systémique sans atteinte rénale. De Vita et coll. rapportent les résultats d’un essai ouvert réalisé chez 30 patients atteints de syndrome de Sjögren primitif issus de 2 centres européens.

Cohen et coll. rapportent les résultats d’une série de 39 patients atteints de syndrome de Sjögren primitif ayant bénéficié d’un TEP-scan. 

Il existe une signature interféronα au cours du lupus systémique. Kalunian et coll. rapportent les résultats d’un essai randomisé 2 :1 ayant testé le rontalizumab (monoclonal humanisé d’IgG1 dirigé spécifiquement contre les isoformes de l’interféronα dans le lupus systémique.

Le peptide P144 est un peptide linéaire constitué de la séquence 131-151 de la ribonucléoprotéine nucléaire U1-70K phosphorylé en position sérine 140.

L’objectif était d’évaluer l’impact de la co-prescription du MTX sur le taux de répondeurs à 3 mois et sur le taux de maintien thérapeutique au cours de la prescription du 1er anti-TNF dans une cohorte de RP.
La cohorte NOR-DMARD regroupe au cours d’une étude observationnelle les patients ayant un RP traités par anti-TNF

L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité des anti-TNF en cas de switch dans le rhumatisme psoriasique.
La cohorte NOR-DMARD regroupe au cours d’une étude observationnelle les patients ayant un RP traités par anti-TNF (etanercept, adalimumab, infliximab, certolizumab et golimumab) avec efficacité à 3 mois (ACR20/50/70, les bons répondeurs EULAR et les patients en rémission selon les critères EULAR)

Cette étude permet d’évaluer l’efficacité structurale et clinique ainsi que les données de tolérance à 5 ans du golimumab dans le RP à partir des données d’extension en ouvert de l’étude GO-REVEAL.
Initialement, 405 patients ayant un RP ont été répartis en 3 bras (bras 1 placebo n=113, bras 2 GLM 50mg n=146 et bras 3 GLM 100mg n=146) dans un essai

L’étude PSUMMIT 1 a démontré l’efficacité de l’ustekinumab dans le rhumatisme psoriasique chez des patients naïfs d’anti-TNF. L’étude PSUMMIT 2 est une étude contrôlée, randomisée et en double aveugle de phase 3 ayant évaluée l’efficacité et la tolérance de l’ustekinumab (UST) dans le rhumatisme psoriasique (RP) notamment chez des patients déjà traités par anti-TNF.

L’objectif de cette étude était d’évaluer en pratique clinique les raisons amenant à un switch des anti-TNF dans le RP ainsi que son efficacité et son taux de maintien thérapeutique.
Données issues du registre national danois DANBIO avec évaluation de l’activité de la maladie, les réponses au traitement (ACR20/50/70 et bon répondeurs EULAR à 3 et 6 mois) ainsi que le taux

Il s’agit de l’étude PALACE 1 évaluant l’efficacité de l’apremilast vs placebo dans le rhumatisme psoriasique (RP) actif malgré l’utilisation préalable de DMARDs ou de biothérapies. L’apremilast est un inhibiteur de la phosphodiestérase 4 qui est lui-même impliqué dans la régulation intracellulaire des médiateurs pro- et anti-inflammatoires.

On manque d’évaluation à long terme de l’intérêt des infiltrations du canal carpien idiopathique. C’est chose faite avec cette étude randomisée contrôlé versus placebo qui a comparé 3 modalités thérapeutiques chez des patients âgés entre 18 et 70 ans souffrant d’un syndrome du canal carpien non compliqué et jamais infiltrés à ce niveau :

L’adalimumab (ADA) est un traitement qui a reçu l’AMM dans les AJI polyarticulaires dès l’âge de 4 ans. L’objectif de cette étude était de connaître la tolérance de l’ADA chez les enfants de 2 à 4 ans ou pesant moins de 15 kg dans la forme polyarticulaire des AJI. Une étude pharmacocinétique était associée.