73 patients qui avaient une spondylarthrite ankylosante traitée par infliximab ont eu une IRM au départ de l’étude et après 2 ans. Les syndesmophytes ont été étudiés par les radiographies à 0,2 et 5 ans. L’inflammation vertébrale a diminué de 22,5% à 1,5% à deux ans. La dégénérescence graisseuse a augmenté de 23,9% à 32,4%. Les syndesmophytes ont augmenté de 5,3% à 7,7% à 2 ans.

En raison de la généralisation de l’utilisation des traitements cardioprotecteurs et des traitements de fond de la PR, le risque cardiovasculaire devrait être stabilisé ou réduit. Cette étude a évalué les modifications des facteurs de risque cardiovasculaires (FRCV), des facteurs liés à la PR et des traitements au cours d’un suivi de cohorte de patients ayant un PR.
Il s’agit d’une cohorte regroupant 353 patients ayant une PR avec recueil initial,

Les patients ayant une PR présentent un surrisque cardiovasculaire comparativement à la population générale. Ce surrisque est avéré pour les coronaropathies mais aussi pour les AVC. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’influence éventuelle des anti-TNF dans la survenue d’AVC.
Il s’agit d’une cohorte nationale britannique évaluant de façon prospective les patients ayant une PR initiant un traitement

Certains facteurs liés à la PR et notamment des marqueurs de sévérité sont des facteurs prédictifs d’événements cardiovasculaires (ECV). Les auteurs de cette étude ont évalué le caractère prédictif des nodules rhumatoïdes, qui sont des marqueurs de sévérité de la PR, dans la survenue d’ECV.
Les données de cette étude sont issues du registre CORRONA (Octobre 2001 à Septembre 2011) ayant évalués 23 327 patients ayant une PR, avec un total de 182 201 visites et un

157 patients âgés de moins de 45 ans, qui avaient une douleur lombaire chronique journalière depuis au moins 3 mois et depuis moins de 2 ans, ont été étudiés et les critères modifiés de New York, les critères européens (ESSG) et d’Amor ainsi que les critères ASAS de spondylarthrite axiale leur ont été appliqués.

Le score radiologique mSASSS a été mesuré par 2 lecteurs indépendants chez 186 patients après 2 ans et chez 68 après 12 ans.

Dans une première étude le secukinumab qui est un anticorps monoclonal humanisé anti-IL17A, a été efficace sur les signes et symptômes de la spondylarthrite ankylosante avec une diminution à l’IRM de l’inflammation aux semaines 6 et 28. La phase d’extension de cette étude est ici rapportée.

L’étude PSUMMIT 1 est une étude contrôlée, randomisée et en double aveugle de phase 3 ayant évaluée l’efficacité et la tolérance de l’ustekinumab (UST) dans le rhumatisme psoriasique (RP) à 24 semaines. Voici les données concernant la qualité de vie des patients, la fonction physique et la productivité au travail.
Différents paramètres ont été évalués: le HAQ ou Health Assessment Questionnaire, le DLQI ou Dermatology Quality Life Index

Les patients ayant une PR ont un surrisque cardiovasculaire (CV) comparativement à la population générale mais les scores de prédiction d’événements CV sous estiment ce risque. En raison de l’association entre les pathologies cardiovasculaires et l’ostéoporose dans d’autres populations, les auteurs de cette étude ont émis l’hypothèse d’une association comparable dans la PR.

DKK et SOST ont été mesurés dans la cohorte DESIR de 708 patients ayant une douleur vertébrale inflammatoire évoluant depuis plus de 3 mois et moins de 3 ans.

L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence du rhumatisme psoriasique (RP) dans une cohorte de patients ayant un psoriasis cutané selon les critères CASPAR et de comparer cette prévalence en employant les critères de l’ASAS pour les spondyloarthropathies périphériques et axiales ainsi que les critères de New York (NY).

L’étude PSUMMIT 1 est une étude contrôlée, randomisée et en double aveugle de phase 3 ayant évaluée l’efficacité et la tolérance de l’ustekinumab (UST) dans le rhumatisme psoriasique (RP) à 24 semaines. Voici les données d’extension à 52 semaines.
Les patients ayant un RP actif (NAG≥5, NAD≥5 et CRP≥3mg/l) malgré l’utilisation d’AINS ou de DMARDs ont été initialement inclus dans 3 bras