Une majorité de goutteux traités avec 300mg d’allopurinol (ALLO) ne normalisent pas leur uricémie.
En ajoutant de l’ULODESINE (ULO) un inhibiteur de la purine nucléoside phosphorylase réduit en synergie l’uricémie.

La FMF ou fièvre méditerranéenne familiale toucherait 100 000 patients dans le monde.
La colchicine est le traitement de 1ère intention pour maîtriser l’activité de la maladie et pour prévenir l’amylose.
10% des patients ne répondent pas à la colchicine, ce qui nécessite de recourir à un traitement immunosuppresseur.

Le TRAPS est une maladie rare due à la mutation du gène TNFRSF1A : fièvre récidivante, rash, douleurs abdominales et musculosquelettique, conjonctivite, œdème peri-orbitaire, 20% de complication rénale par amylose.
Les anti IL1 (Anakinra) sont un traitement efficace.

Dans un 1er travail, les auteurs ont injecté des cellules souches provenant du tissu adipeux dans les genoux de souris arthrosiques (modèle par injection de collagénase). Les études histologiques ont montré que les cellules souches limitaient l’inflammation synoviale, caractéristique de ce modèle, et diminuaient également les altérations cartilagineuses et la formation d’enthésophytes.

Le tanezumab (TNZ) est l’anticorps anti-nerve growth factor (anti-NGF), puissante biothérapie antalgique bloquant les « voies de la douleur » et ayant fait l’objet de plusieurs essais dans l’arthrose.
Son programme de développement avait été stoppé en juin 2011 du fait de la survenue sous TNZ d’un nombre important d’arthroplastie, notamment sur des sites articulaires qui n’étaient pas l’articulation ayant fait l’objet de l’inclusion dans les protocoles.

Les AINS sont utilisés depuis plus de 30 ans et nous constatons souvent une sensibilité « inter individuelle » des différentes classes d’AINS selon chaque patient.
Mais que dit la littérature de l’efficacité comparée des AINS entre eux dans les douleurs rhumatologiques ?

Compte tenu de l’implication des microcristaux dans l’inflammation synoviale arthrosique et du lien entre arthrose et syndrome métabolique, l’objectif de ce travail était de rechercher un lien épidémiologique entre arthrose et hyperuricémie, que certains considèrent comme un élément s’intégrant dans le syndrome métabolique.

En utilisant une vaste base de données comprenant des informations issues des dossiers médicaux et des prescriptions médicamenteuses dispensées en pharmacie (base SIDIAP) portant sur plus de 5 millions de patients vivant dans le nord de l’Espagne, les auteurs ont identifié l’ensemble des patients ≥ 40 ans et plus, ayant une arthrose nouvellement diagnostiquée. Leur consommation médicamenteuse entre 2006 et 2010 a ainsi pu être analysée.

L’AJI systémique est une maladie auto-inflammatoire médiée par l’IL-1 béta.
Le canakimumab est un anticorps totalement humain dirigé contre l’IL-1 béta.

L’objectif de l’étude était d’évaluer le maintien de la rémission chez des patients atteints de PR traités par adalimumab (ADA) après 12 mois d’arrêt de traitement.

A partir de 5 études de phase 3 sur le tofacitinib (tofa) : ORAL solo, Step, Scan, Sync et standard, les taux de rémission sont analysés en fonction des différents critères.

Il a déjà été suggéré que la combinaison d’ADA+MTX était supérieure au MTX seul dans la PR récente naïve de MTX
Objective : Intérêt à long terme de l’association MTX et ADA dans la PR récente.