Le but de cette étude était donc de rechercher l’efficacité d’une haute dose d’huile de poisson versus faible dose chez les PR qui par ailleurs recevaient un protocole de combinaison de traitements de fond sur 3 ans.

Il s’agit d’une étude randomisée contre placebo. L’objectif était de comparer la rémission et l’absence de progression radiographique chez les patients progresseurs rapides atteints de PR.

L’objectif était d’évaluer l’utilisation des anti-TNF en monothérapie dans la vraie vie et l’adhésion des traitements conventionnels chez les patients suivis pour une PR et qui reçoivent un traitement conventionnel en combinaison avec des anti-TNF.
Il s’agit d’une étude rétrospective. Les patients inclus étaient des patients âgés de plus de 18 ans qui étaient traités par anti-TNF. L’adhérence au traitement était évalués à partir des données issus des assurances santé.

L’objectif du travail était de connaître les tendances sur l’utilisation de la prednisolone chez les patients ayant une PR dans la dernière décennie.

Certains variants alléliques sont associés à la PR. L’objectif du travail était de rechercher une association potentielle entre certains allèles de la PR et la réponse aux anti-TNF.
383 PR ont été incluses dans l’étude. Elles ont été évaluées initialement avant la mise en route de l’anti-TNF et à 6 mois. Plusieurs polymorphismes ont été recherchés dont le TRAF1/C5 mais aussi le PTPN22 et le PADI4 ainsi que l’HLA DRB-04.

Malgré le traitement par anti-TNF, quelques PR continuent à progresser sur le plan radiographique dans les études randomisées comme dans les études de cohorte. L’objectif de l’étude était de connaître les facteurs prédictifs de la progression radiographique dans une population suivie pendant 2 ans de PR traitées par anti-TNF. 
Les radiographies standard des mains et des poignets étaient réalisées initialement et 2 ans après le début des anti-TNF.

Il s'agit d'une patiente née en 1961, originaire du Mali, vivant en France depuis 1980. Elle pèse 85kgs pour 1m68 et est suivie en consultation à l'hôpital Saint-Louis car elle est porteuse du VIH sans complication ni traitement ; elle a 601 CD4/mm³.
Elle est adressée pour douleur des 2 chevilles évoluant depuis 6 mois plutôt d'horaire inflammatoire sans fièvre ni altération de l'état général.
A l'examen clinique, il existe

Les corticoïdes, le cyclophosphamide (CYC), l’azathioprine et le mycophénolate mofétil sont les traitements de première ligne de la néphropathie lupique. L’hydroxychloroquine est maintenant donnée chez tous les patients lupiques avec ou sans néphropathie, aussi chez les femmes enceintes dans la mesure où les antipaludéens de synthèse réduisent le risque de poussées et ne sont pas toxiques pour le fœtus.
De fortes doses de CYC sont associées au risque d’insuffisance ovarienne, d’infections, à un risque d’augmentation de cancer. Le principal objectif actuel et futur 

Entre novembre 2006 et février 2011, Perra et coll. ont traité 19 patients par adalimumab  issus de 2 centres espagnols atteints de maladie de Behçet. Les raisons de l’initiation de l’adalimumab étaient le caractère réfractaire de la maladie dans 17 cas (89,5%), la survenue d’effets indésirables liés aux corticoïdes ou à l’infliximab chez 2 patients (10,5%).
La principale indication clinique était l‘existence d’une panuvéite chez 8 patients, d’une aphtose bipolaire sévère chez 8 patients, une vascularite rétinienne chez 3 patients et une folliculite sévère chez 3 autres. Tous les patients avec atteinte ophtalmologique

L’HTAP est une complication rare des connectivites hormis de la sclérodermie où elle concerne environ 10% des patients. Shirai et coll. ont rassemblé à partir d’un seul centre à Tokyo 70 cas d’HTAP associée à une connectivite, vus entre 1970 et 1990 (n = 30, groupe contrôle) et entre 2000 et 2009 (n = 40, groupe récent).
En termes de survie, la différence est majeure puisqu’à 3 ans seuls 26% des patients du groupe historique étaient vivants contre 76% dans le groupe récent (p < 0,001) : 

Le belimumab est un anticorps monoclonal anti-BLyS. Il s’agit de la première biothérapie approuvée par la FDA et l’EMEA dans le lupus systémique. En rassemblant les données des 2 études de phase III (BLISS-52 et BLISS-76), Stohl et coll. ont étudié l’influence du belimumab sur le titre des anticorps anti-ADN, le complément, le taux d’IgG et certaines populations lymphocytaires.
Le belimumab apporte un bénéfice significatif comparativement au placebo sur la normalisation du taux d’IgG et des composants C3 et C4 du complément. 

Le syndrome des antisynthétases se caractérise par l’association polyarthrite et phénomène de Raynaud, mains de mécanicien, avec pneumopathie interstitielle et myosite. Parmi les anticorps antisynthétases, l’anti-J01 est le plus fréquemment retrouvé.
Stanciu et coll. en rapportent 48 cas. L’âge médian au diagnostic était de 43 ans, la médiane de suivi était de 5 ans. Au diagnostic, 81% des patients avaient des signes de myosite, 80% des signes de pneumopathie interstitielle diffuse, 77% des arthralgies et 6% des arthrites sévères, 48% un phénomène de Raynaud,