Le traitement de référence de la myélopathie cervicarthrosique reste la chirurgie, mais la balance bénéfice/risque peut se poser dans certains cas. Étant donné que la chirurgie est principalement proposée pour arrêter, et non améliorer, la myélopathie, la première indication de la chirurgie devrait être retenue lorsque le risque de progression de la myélopathie cervicarthrosique est supérieur aux risques de la chirurgie.

Le TEP scanner est un outil utile dans la démarche diagnostique chez les patients suspects de pseudopolyarthrite rhizomélique. Les premières recommandations de la SFR pour la prise en charge de ces patients proposent de réaliser cet examen en cas de doute diagnostique et/ou de présentation atypique. Plusieurs scores ont été proposés, notamment le score de Leuven qui a été validé par deux études complémentaires.

La maladie de Dupuytren est un motif fréquent de consultation en rhumatologie. Cette affection invalidante sur le plan fonctionnel est liée à une prolifération de fibroblastes et à une héritabilité estimée à 80 %. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les traitements actuels (la chirurgie, l’aponévrotomie percutanée à l’aiguille et les injections de collagénase) permettent d’améliorer la fonction.

La rupture du ligament croisé antérieur (RLCA) peut entraîner des conséquences importantes sur la carrière des athlètes. Des méta-analyses notent également un risque d'arthrose secondaire précoce. Le badminton étant un sport à pivot, il est à risque de RLCA. Le pourcentage de patients reprenant ce sport n’est pas connu dans la littérature.

Les données de « vraie vie » d’utilisation des biologiques dans le lupus systémique sont source de précieuses informations concernant l’efficacité et la tolérance des nouveaux médicaments. Les auteurs de ce travail ont rassemblé les données de 324 patients lupiques suivis en moyenne pendant 3,8 ans (± 2,7 ans) issus d’une cohorte multicentrique espagnole.

Les antipaludéens de synthèse constituent la pierre angulaire de la prise en charge du lupus systémique. Le risque de complications oculaires est bien connu, particulièrement chez les patients prenant des doses d’hydroxychloroquine sur le long cours à plus de 5 mg/kg ou de chloroquine sur le long cours à plus de 2,3 mg/kg ; ils peuvent aussi avoir une toxicité musculaire ou cardiaque, mais peuvent aussi avoir des effets cutanés.

Le risque d’infarctus du myocarde (IDM) augmente avec l’âge particulièrement après 70 ans. Les patients avec artérite gigantocellulaire associent aussi des risques liés à une utilisation sur le long terme des glucocorticoïdes avec le risque de prise de poids, de diabète et d’hypertension.

Les patients atteints de spondyloarthrite axiale radiographique (r-axSpA) ont un surrisque cardiovasculaire (CV). Plusieurs études utilisant des bases de données ont montré que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les anti-TNF réduisent le risque CV chez les patients atteints d’axSpA.

La prise en charge de la PR peut faire appel à plusieurs thérapies dites ciblées et de mécanismes d’action différents. Les JAK inhibiteurs et en l’occurrence le baricitinib (BARI) pourrait-il être plus efficace que l’abatacept (ABA) ?

Les nodules rhumatoïdes (NR) constituent encore de fréquentes manifestations extraarticulaires de la PR. Peuvent-ils disparaître sous JAK inhibiteurs ?

Certains patients conservent aujourd’hui des douleurs malgré l’amélioration et le contrôle du versant inflammatoire clinico-biologique de la maladie. On évoque des douleurs résiduelles parfois appelées NIP (Non-Inflammatory Pain). Mais que se passe-t-il dans la réalité ?

L’AJI systémique traitée par canakimumab en première intention ! L'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) se caractérise par la présence d'arthrite et de signes et symptômes systémiques.