Via le Réseau EUSTAR, Meunier et coll. ont rassemblé 9 cas de sclérodermie systémique (ScS) traitées par tocilizumab (TCZ) 8 mg/kg tous les mois et 4 cas de ScS traitées par abatacept à la dose de 10 mg/kg tous les mois, tous avec atteinte articulaire réfractaire.

Schmidt et coll. ont rassemblé des données rétrospectives d’une cohorte de 126 patients atteints de maladie de Takayasu entrant à la Mayo Clinic. 85 % des patients étaient blancs, 13 % de femmes, l’âge médian au diagnostic était de 31,6 (extrêmes : 22,9 – 39,6) 86 % des patients étaient traités par corticoïdes par voie orale.

Mariette et coll. rapportent les résultats de l’étude HECTOR réalisée en France avec l’adalimumab (ADA) à la dose de 40mg donné à S0, S2, S4, S8, S10 chez des patients ayant une maladie de Horton nouvellement diagnostiquée.

Jallouli et coll. rapportent les résultats d’une étude ancillaire de l’étude PLUS qui visait à adapter les doses d’hydroxychloroquine sur les taux sériques de l’hydroxychloroquinémie pour atteindre 1000ng/ml. Le taux de 25-hydroxy-D3 a été mesurée dans le sérum au mois 1 chez 171 patients qui ont été randomisés avec un suivi additionnel de 6 mois.

Petri et coll. rapportent les résultats de l’étude EMBLEM de phase IIb double aveugle versus placebo, ayant évalué l’epratuzumab (anti-CD22) modéré à sévère.
L’efficacité était évaluée à la semaine 12 avec la réadministration de 4 doses IV d’epratuzumab 600 mg toutes les semaines, puis 2 doses de 200 mg espacées de 15 jours.

Smith V et coll. rapportent les résultats d’une étude qui visait à traiter  par rituximab 8 patients atteints de sclérodermie diffuse récente traités par 2 injections de rituximab espacées de 15 jours avec un retraitement à M6 (S24 et S26).

Encore une étude de phase III sur le tanezumab, cet anticorps bloquant le nerve growth factor (NGF), médiateur impliqué dans la transmission de la douleur. Cette biothérapie, puissant antalgique, a déjà montré son efficacité dans l’arthrose.
Une nouvelle étude confirme que le tanezumab 5 ou 10 mg IV

L’inflammation synoviale dans l’arthrose, bien que secondaire, est connue pour favoriser la dégradation du cartilage. Ce processus inflammatoire fait intervenir des protéines appelées les alarmines S100A8 et S100A9, libérées par les macrophages synoviaux activés. S100A8 et S100A9 sont surexprimées dans la synoviale arthrosique

On considère en 2011 que l‘arthrose digitale peut être le reflet d’une arthrose généralisée. Ainsi, bien que la gonarthrose soit souvent liée à un excès de contraintes mécaniques du fait notamment de l’obésité ou d’un antécédent traumatique, il est intéressant de déterminer dans quelle mesure une arthrose digitale peut influencer de manière défavorable l’évolution de la gonarthrose.

L’arthrose digitale érosive et l’athérosclérose ont en commun l’existence d’une inflammation systémique de bas grade. Koutroumpas et coll. ont posé l’hypothèse que l’arthrose digitale érosive pouvait être un marqueur précoce d’athérosclérose.
Ainsi les auteurs ont comparé différents paramètres d’athérosclérose infra-clinique chez 24 sujets

La coxarthrose destructrice rapide (CDR) est une entité clinique particulière pour laquelle peu de données biologiques sont disponibles. Il a déjà été rapporté un taux sérique élevé de métallo-protéases.
Ce travail a présenté des résultats de dosages dans le liquide synovial de différents médiateurs pro-inflammatoires en comparant CDR, arthrose, PR et ostéonécrose.

La moitié des décès survenant au cours de la PR est d’origine cardiovasculaire. Par ailleurs, on s’interroge sur les risques CV éventuels de certains traitements et notamment le tocilizumab (TCZ).
Ce travail avait pour objectif principal d’analyser les facteurs de risque associés à la survenue d’événements CV majeurs (infarctus non mortels, AVC non mortels, ou décès d’origine CV) et de