Wallace et coll. présentent les données de sécurité d’emploi du belimumab chez 2 131 patients ayant participé aux 3 essais randomisés belimumab. Globalement, la sévérité du taux d’effets indésirables était similaire dans les groupes placebo et belimumab.

Borba et coll. ont étudié les taux de séroconversion au vaccin antigrippal contenant les 3 souches de la saison 2010-2011 administrés chez 155 patients lupiques et 170 contrôles. Tous ont reçu une seule injection d’un vaccin sans adjuvant.

Merrill et coll. rapportent les données de tolérance à long terme du belimumab dans le lupus. Initialement, 449 patients lupiques avaient participé à l’essai belimumab de phase II.

Costedoat-Chalumeau et al. rapportent les résultats d’une étude d’adaptation de doses d’hydroxychloroquine en fonction des taux sériques. L’objectif était de maintenir des taux d’hydroxychloroquinémie>1000ng/ml. Il s’agissait d’un essai randomisé versus placebo portant sur des patients lupiques traités depuis au moins 6 mois et ayant un SELENA/SLEDAI < 12.

Chung et al. rapportent les résultats d’une étude prospective ouverte, monocentrique ayant testé le bosentan chez 20 patients sclérodermique ayant un ulcère digital évolutif. L’objectif primaire était le nombre de nouveaux ulcères digitaux survenant dans les 4 semaines précédant les 24 semaines de traitement.

Jordan et coll. rapportent les données de 72 patients sclérodermiques issus de 27 centres EUSTAR ayant reçu du rituximab. Il s’agissait de 52 patients avec une ScS diffuse et 19 avec forme limitée, la durée d’évolution de la maladie était de 6 ans (extrêmes : 3 -10).

Les patients traités pour une vascularite à ANCA sont à haut risque de complication infectieuse.

Pagnoux et coll. rapportent le profil clinique et évolutif de 383 patients atteints de syndrome de Churg et Strauss vus entre 1957 et Juin 2009. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 50,3 ± 15,7 ans, 91,1 % souffraient d’asthme (depuis 9,3 ± 10,8 ans) au diagnostic.

Saadoun et coll. rapportent les données rétrospectives de 79 patients consécutifs ayant bénéficié de 170 procédures vasculaires chirurgicales et 62 procédures d’angioplastie endoluminale percutanée.

Hervier et coll. ont étudié 142 patients pour lequel le diagnostic de syndrome des antisynthétases a été retenu, 85 d’entre eux avaient des anticorps anti-J01, 40 des anticorps anti-PL12 et 17 des anticorps anti-PL17. L’âge moyen de la population était de 47,8 ± 15,3 ans au diagnostic.

Les critères de classification du syndrome des antiphospholipides (SAPL) incluent les anticorps anticardiolipines (aCL) d’isotype IgG et IgM à titre intermédiaire ou élevé.

Un des mécanismes d’action évoqué pour le sulfate de glucosamine est une activité anti-inflammatoire. Pour démontrer cette hypothèse, des chondrocytes ont été stimulés ou non par l’interleukine-1, cytokine pro-inflammatoire et pro-catabolique et traités ou non par glucosamine sulfate.
De manière intéressante, ces cellules voient, en présence de glucosamine sulfate, leur activation