Le traitement de base de l'artérite à cellules géantes (ACG) repose toujours sur des doses élevées et des traitements prolongés de glucocorticoïdes (GC). Deux études antérieures ont évalué l'efficacité et la sécurité de 1 an de TCZ en monothérapie après 3 bolus de méthylprednisolone intraveineuse pour induire une rémission.

L’inhibition de l’IL6 est efficace au cours de la PPR, mais que se passe-t-il à l’arrêt du traitement ?

La biopsie de l'artère temporale (BAT) est l'un des examens de référence pour le diagnostic de l'artérite à cellules géantes (ACG). Différents modèles d'inflammation de la paroi des vaisseaux ont été décrits et l'inflammation de la média semble persister chez certains patients en rémission clinique.

ChatGPT-4 peut-il fournir des réponses de qualité et empathiques pour l'éducation des patients atteints de lupus par rapport aux réponses générées par des médecins ?

Le belimumab peut-il être une option sûre et efficace pour les femmes enceintes atteintes de lupus systémique difficile à contrôler ?

Quel bénéfice du deucravacitinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase 2, sur les manifestations musculo-squelettiques chez les patients atteints de lupus systémique (LS) ?

Le S95011 est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque spécifiquement la liaison de l'interleukine 7 (IL7) à son récepteur (IL7R). L'IL7 régule l'homéostasie, la prolifération et la survie des lymphocytes T, qu'ils soient mémoires ou naïfs.

Il existe au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR) une augmentation significative du risque de zona. Nous disposons depuis peu d’un vaccin recombinant à adjuvant. Qu’en est-il de son efficacité clinique dans la « vraie vie » ?

Quelques études contrôlées ont suggéré la supériorité potentielle d’efficacité des JAK inhibiteurs par rapport notamment aux anti-TNF alpha. Quelle est la réalité de ce « bonus » dans la « vraie vie » ?

La colchicine est le traitement de référence pour prévenir les poussées de fièvre méditerranéenne familiale (FMF). La colchicine prévient également la complication la plus sévère de la FMF : l'amylose inflammatoire. La dose de départ recommandée dans le PNDS est de 1 mg/j.

En 2022, l’Agence européenne a émis des recommandations de prudence concernant la prescription des inhibiteurs de Januskinases et notamment dans la PR. Mais quel était le profil des patients à la veille de ces recommandations ?

Si l’étude ORAL-SURVEILLANCE a mis en avant une augmentation potentielle des risques infectieux chez les sujets traités par tofacitinib vs anti-TNF alpha, ce risque reste controversé dans les études observationnelles : qu’en est-il des résultats de l’importante collaboration internationale intitulée JAK-POT ?