L’objectif de cette étude était de comprendre la diminution du nombre d’enfants dans la PR et dans le lupus. Un questionnaire a été établi et envoyé aux femmes diagnostiquées PR et lupus. Il y a eu 870 questionnaires envoyés pour la PR et 237 pour le lupus.

Dans la PR a été retrouvée chez les patients une augmentation de l’enzyme PAD ainsi qu’une citrullinisation importante au niveau de la muqueuse buccale cherchant à expliquer la physiopathologie de la maladie.

Les auteurs ont voulu rechercher la présence de la citrulline PAD chez des sujets sans PR.

On sait qu’il existe des patients sans PR qui ont des anti-CCP positifs. Il s’agit le plus souvent de population de fumeurs. L’objectif de cette étude était d’analyser la fréquence et les taux d’ACPA dans le sérum de sujets fumeurs, sans ou avec pathologies pulmonaires, et de les comparer à un groupe contrôle.

L’objectif de l’étude était de déterminer quelle proportion de patients avec une arthrite récente de moins de 1 an pouvait être identifiée avec les nouveaux critères comme une PR.
A partir d’une cohorte canadienne CATCH comportant 1 146 patients avec une arthrite récente a été utilisée pour cette étude. Cette cohorte comportait des patients âgés de plus de 16 ans avec des symptômes

L’HTAP de la sclérodermie est souvent considérée comme une complication tardive des sclérodermies systémiques (ScS) limitées. Manno et coll. ont réalisé une étude rétrospective en revoyant l’ensemble de leurs 2 282 patients sclérodermiques inclus dans leur database.

Si l’HTAP a une définition hémodynamique (PAP moyenne ≥ 25 mm Hg), les patients ayant une PAP moyenne entre 21 et 24 mm Hg sont parfois considérés comme ayant une HTAP dite « borderline ».
L’histoire naturelle de ces patients est à ce jour méconnue.
L’étude PHAROS est une étude longitudinale, prospective, incluant des patients à risque de développer une HTAP (patients ayant une DLCO < 55 %, rapport CVF %/DLCO % > 1,6 ou PAP

Entre octobre 2005 et juin 2007, 62 médecins spécialistes de l’HTAP ont inclu leurs patients HTAP dans un registre dénommé HTAP-QuERI Registry. Un total de 287 patients avec HTAP idiopathique et 253 patients avec HTAP associée à la sclérodermie ont été inclus dans la base et suivis pendant 1 an. Ces deux populations se différenciaient en baseline sur les paramètres suivants :

L’augmentation du risque cardio-vasculaire dans la PR est maintenant reconnue, liée aux facteurs de risque classique et aussi à l’inflammation.
Dans la spondylarthrite ankylosante les études sont moins nombreuses mais concluent également à une augmentation du risque, plus importante en cas d’activité de la maladie.

Introduction :
La fibromyalgie (FM) est vraiment le syndrome prototype d’une douleur d’origine centrale caractérisée par des douleurs diffuses, des lésions tendineuses, de la fatigue. La FM entrave singulièrement le bien-être de tous les jours, la qualité de vie et a parfois débuté dans le jeune âge en particulier chez les jeunes femmes. Le trouble fonctionnel sexuel est considéré

Le risque cardio-vasculaire de la polyarthrite rhumatoïde a été amplement documenté. Celui du rhumatisme psoriasique a été plus récemment étudié. Les facteurs de risque sont plus nombreux chez les patients mais l’augmentation du risque d’infarctus du myocarde est débattu, dépendant de la population de référence.

Les spondylarthropathies étudiées comportent la spondylarthrite ankylosante proprement dite, le rhumatisme psoriasique, les spondylarthropathies indifférenciées, les arthrites réactives et les arthrites des maladies intestinales inflammatoires.

Leur prévalence est estimée à 0,23% à 1,8%.

Les maladies cardio-vasculaires ont été étudiées pendant 10 ans au Québec en comparant 8616 patients ayant une spondylarthrite ankylosante âgés de plus de 19 ans et un échantillon de population générale (1%).
Il s‘agissait de 55% d’hommes, l’âge moyen au diagnostic était