Introduction :
La fibromyalgie (FM) chez les jeunes est là encore un phénomène douloureux musculo-squelettique qui peut avoir un impact sur l’état fonctionnel et sur le développement psycho-social des enfants et des adolescents. Habituellement, il y a peu d’informations sur la prévalence sur la FM juvénile aux Etats-Unis. L’association nationale de lutte contre la FM en collaboration avec d’autres instituts de recherche ont conduit en interne une étude de suivi pour recueillir les informations sur la FM juvénile.

Introduction :
La CBP à faibles doses (VLD) < 4 mg est actuellement en cours d’investigation pour améliorer la qualité du sommeil, rétablir le rythme circadien et traiter les symptômes diurnes de la fibromyalgie (FM). Le mécanisme d’action de la CBP reste obscur. Des données indirectes à partir d’études pharmacologiques impliquent un antagonisme soit contre les récepteurs 5-HT2a et les récepteurs 2-adrénergiques.

Objectifs :
L’atteinte axiale au cours de la goutte est rare : dans une étude rétrospective précédente, les auteurs l’estimaient à 14%. La présente étude prospective au cours d’une arthrite goutteuse se propose d’en établir les aspects cliniques, biologiques et radiographiques.

L’étude ETAT est une importante étude multicentrique française coordonnée par X. Mariette et dont l’objectif était de comparer l’IDR et les 2 tests IGRA (quantiferon gold TB et T-Spot TB) chez les patients ayant un rhumatisme inflammatoire chronique ou une maladie de Crohn lors de l’initiation d’un traitement anti-TNF.

Le TCZ a été mis sur le marché au Japon en Avril 2008. Une pharmacovigilance nationale a été mise en place et celle-ci a inclus 3 881 patients à la date du 15 Juillet 2009. Le taux d’exposition est de 1 794 patient-années avec une durée moyenne de traitement de 24,1 ± 7,4 semaines. 62 % des malades avaient été préalablement traités par biologiques. Une fois sur deux,

Quelques données ont suggéré la possibilité d’observer une augmentation d’incidence des accidents thromboemboliques (ATE) chez les malades ayant une PR et traités par agents anti-TNF. Cette question a été analysée à partir de la base de données du registre de la BSR ayant inclus à la date du 31 Octobre 2009, 14 387 patients

L’étude ATTUNE avait pour objectif principal d’évaluer à 3 mois la tolérance de l’abatacept administré en sous-cutané à la dose de 125 mg/semaine chez des sujets traités préalablement par abatacept IV dans le cadre des études AIM ou ATTAIN (patients inclus à la fin des phases d’extension en ouvert et d’une durée de 5 ans).

Les études de la grossesse au cours de la PR sont nombreuses et on en connait l’effet favorable dans environ 2/3 des cas. Au cours de la spondylarthrite ankylosante elles sont peu nombreuses.

Une enquête par questionnaire a été effectuée chez

La contribution des facteurs d’environnement dans l’évolution de la spondylarthrite ankylosante a été très peu étudiée.
262 patients qui avaient une spondylarthrite ankylosante ont pendant 3 ans rempli un questionnaire sur la toile concernant les infections éventuelles, les évènements

En 2006, la méta-analyse de Bongartz et al. (JAMA) a montré une augmentation du risque de cancers et de lymphomes chez les PR traitées par anticorps anti-TNF. Dans cette nouvelle méta-analyse, les auteurs ont souhaité associer les résultats d’essais contrôlés et d’études observationnelles de type cas-témoins ou de cohorte. La littérature a été analysée de Janvier 1990 à Mai 2010.

L’interleukine 5 est une cytokine majeure dans l’induction de l’hyperéosinophilie qui semble jouer un rôle important dans les atteintes d’organes du syndrome de Churg et Strauss. Le mépolizumab est un anticorps monoclonal humanisé anti-IL5.

Estrada et coll. rapportent les données d’une étude rétrospective portant sur 140 patients atteints de maladie de Horton vus en monocentrique entre 1986 et 2008. Cette série a inclus 94 femmes et 46 hommes avec un âge moyen de 75 ± 7 ans (extrêmes : 56 – 92). La biopsie d’artère temporale était positive dans