Les facteurs prédictifs de réponse aux anti-IL17 sont encore mal définis. Dans cette étude à partir d’un réseau européen, les auteurs ont voulu identifier les facteurs prédictifs, au début du traitement (ligne de base), de l'obtention d'une faible activité de la maladie (LDA) à 6 mois et de la poursuite du traitement à 12 mois chez les patients sous sécukinumab.

La stratégie du traitement à la cible n’a pas démontré sa supériorité au traitement usuel dans la spondyloarthrite axiale (axSpA) établie. Qu’en est-il pour des patients atteints d’axSpA d’évolution récente ?

Face à l'augmentation des dépenses de santé et à la pénurie attendue de ressources humaines, la question de solutions alternatives aux stratégies traditionnelles de suivi ambulatoire pour optimiser l'efficacité des soins est d’actualité.

Pour l’instant, nous ne disposons pas d’étude stratégique pour orienter le choix de la biothérapie après l’échec d’une première ligne chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale. Devons-nous rester dans la même classe thérapeutique ou changer de mécanisme d’action ?

Bien que la stratégie du traitement à la cible n’a pas encore démontré sa supériorité à une prise en charge standard dans la spondyloarthrite axiale, les dernières recommandations EULAR proposent une modification de traitement si l’ASDAS ≥ 2,1.

Quelle place pour les anti-JAK en vie réelle dans l’ACG ? Les patients atteints d'artérite à cellules géantes (ACG) peuvent rechuter malgré les glucocorticoïdes, de méthotrexate (MTX) et de tocilizumab (TCZ).

Le dosage des ANCA a-t-il un intérêt pour prédire la rechute chez les patients atteints de granulomatose avec polyangéite ?

Avacopan dans les vascularites à ANCA : premières données d’efficacité et tolérance en vie réelle ! L’avacopan, un inhibiteur du récepteur C5a, est autorisé en association avec le rituximab (RTX) ou le cyclophosphamide (CyC) pour le traitement de la GPA ou de la MPA sévère et active.

Est-il sûr et efficace de réduire progressivement les glucocorticoïdes (GCs) et les thérapies immunosuppressives chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique (LS) après avoir atteint une activité faible de la maladie ou une rémission ?

Comment le traitement par belimumab influence-t-il les poussées de maladie chez les patients atteints de lupus systémique récent et actif par rapport au placebo ?
 

Comment l'obinutuzumab influence-t-il la réponse rénale complète chez les patients atteints de néphrite lupique active, indépendamment de la sévérité de la protéinurie initiale ?

Le traitement par YTB323, une thérapie CAR-T cells ciblant le CD19, est-il sûr et efficace pour les patients atteints de lupus systémique sévère réfractaire ?