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49 articles dans cet axe pathologique
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Impact de l'inhibiteur de la dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) verducatib sur les exacerbations pulmonaires sévères (PEx) dans la bronchiectasie : résultats regroupés de phase 2 des études AIRLEAF et CLAIRLEAF
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Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Impact de l'inhibiteur de la dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) verducatib sur les exacerbations pulmonaires sévères (PEx) dans la bronchiectasie : résultats regroupés de phase 2 des études AIRLEAF et CLAIRLEAF
Pr Laurent Guilleminault - Pneumologue - CHU - Toulouse le 9 septembre 2026
Le verducatib, un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase 1 (DPP1), permet de réduire significativement les exacerbations de DDB et ce sur une période prolongée de 2 ans en particulier à la dose de 2,5 mg. L'étude de phase 3 en cours, AIRTIVITY, est donc très attendue afin d’étoffer le traitement préventif des exacerbations dans la DDB.
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Articles scientifiques (48)
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Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Ajouter une cryobiopsie transbronchique lors d'un lavage bronchoalvéolaire chez l'enfant
Pr Nadia Nathan - Pédiatre - Hôpital Armand-Trousseau - Paris le 9 septembre 2026
Les recommandations actuelles préconisent le lavage bronchoalvéolaire (LBA) dans la démarche diagnostique des nourrissons et enfants présentant des signes radiologiques de pneumopathie interstitielle diffuse (chILD).
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Les recommandations du SP2A français concernant les cures pulsées de corticostéroïdes par voie intraveineuse en pneumologie pédiatrique
Pr Nadia Nathan - Pédiatre - Hôpital Armand-Trousseau - Paris le 8 septembre 2026
Les bolus intraveineux de corticoïdes, en pratique de méthylprednisolone, sont largement utilisés dans les maladies respiratoires rares de l'enfant, mais on constate que les pratiques sont hétérogènes et il n'existe aucune recommandation française ou internationale.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Trajectoires respiratoires des enfants atteints d'amyotrophie spinale de type I et II à l'ère des traitements modulateurs
Pr Nadia Nathan - Pédiatre - Hôpital Armand-Trousseau - Paris le 8 septembre 2026
L'amyotrophie spinale infantile est une maladie neuromusculaire rare, de transmission autosomique récessive, qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Malgré l'apparition de nouveaux traitements modulateurs de la maladie, la prise en charge respiratoire reste complexe, certains enfants présentant une atteinte respiratoire sévère.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Sarcoïdose : le suivi numérique à domicile révèle la véritable cinétique de réponse aux traitements
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 8 septembre 2026
L’évaluation de la réponse thérapeutique dans la sarcoïdose repose principalement sur des consultations espacées, des explorations fonctionnelles respiratoires et des questionnaires ponctuels. Ces mesures peuvent cependant méconnaître les fluctuations quotidiennes des symptômes et ne permettent pas toujours de déterminer précisément le délai nécessaire pour obtenir une amélioration maximale.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Sarcoïdose associée à un trouble ventilatoire obstructif : une fonction respiratoire préservée ne met pas à l'abri d'une progression
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 8 septembre 2026
L’obstruction bronchique est retrouvée chez 10 à 60 % des patients atteints de sarcoïdose. Pourtant, son histoire naturelle demeure mal caractérisée et il n’existe pas de définition consensuelle de la sarcoïdose obstructive progressive.
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Article Commenté
Source : OrphaLung. 10 avril 2026
Quelle stratégie thérapeutique adopter pour optimiser la prise en charge de la sarcoïdose pulmonaire ?
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 26 juin 2026
La sarcoïdose est une pathologie granulomateuse systémique de cause inconnue, caractérisée par une atteinte médiastino-pulmonaire dans plus de 90 % des cas. Le traitement n’est pas systématique et ne s’avère nécessaire que chez environ la moitié des patients, soit d’emblée, soit au cours du suivi.
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Compte Rendu
Source : American College of Rheumatology Convergence 2025 (ACR)
Quelle seconde ligne de traitement privilégier pour les pneumopathies immuno-induites sous inhibiteur de point de contrôle immunitaire ?
Dr Alice Tison - Rhumatologue - CHU - Brest le 28 octobre 2025
La pneumopathie immuno-induite est une complication rare des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Cette étude nous donne des pistes de thérapeutiques de seconde ligne en cas d’échec d’une corticothérapie systémique.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) congress 2025
Tachypnée persistante et hyperplasie neuroendocrine du nourrisson : quels enseignements à long terme ? Étude du CRC chILD-EU
Pr Nadia Nathan - Pédiatre - Hôpital Armand-Trousseau - Paris le 2 octobre 2025
Les NEHI, pneumopathies rares du nourrisson, présentent des évolutions respiratoires surprenantes. Cette étude européenne suit 185 enfants sur plusieurs années et montre des trajectoires très variées, avec amélioration progressive pour la majorité mais persistance de certains signes à l’adolescence.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) congress 2025
COMISA et risque cardiovasculaire : quand l'insomnie renforce l'impact de l'apnée du sommeil
Pr Wojciech Trzepizur - Pneumologue - CHU - Angers le 1er octobre 2025
La co-occurrence d’insomnie et d’apnée obstructive du sommeil (COMISA) concerne près d’un patient sur dix dans la population générale. L’association du COMISA avec le risque cardiovasculaire incident a déjà été suspecté mais restait fragile avec une disparition après sur les facteurs confondants.
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