La stratégie vaccinatoire est devenue une nouvelle option de développement en immunothérapie du cancer du poumon. L’OSE2101 (Tedopi) est un vaccin anticancer spécifique d’épitopes fréquemment exprimés dans le cancer du poumon

L’immunothérapie associée ou non à la chimiothérapie permet d’améliorer considérablement la survie des patients présentant un CBNPC métastatique sans addiction oncogénique. Cependant, 30 à 50 % des patients présentent un événement

Le ciblage de la voie HER3 est prometteur pour traiter la résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase d’EGFR (ITK-EGFR) dans les cancers du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR (CBNPC EGFR+). Le patritumab deruxtecan (U3-1402) est

L’osimertinib, inhibiteur de tyrosine kinase d’EGFR (ITK-EGFR), est le traitement de première ligne de référence des cancers du poumon non à petites cellules EGFR mutés (CBNPC EGFR+). Le traitement et la prévention de la résistance à l’osimertinib

Les mutations de KRAS sont présentes dans 25 à 30 % des cancers du poumon non à petites cellules (CBNPC). Aucun traitement ciblé n’a encore fait la preuve de son intérêt dans ce sous-groupe moléculaire. Les mutations KRASG12C représentent 13 %

Le tarloxitinib est une pro-drogue administrée par voie intraveineuse qui cible les insertions ex20 d’EGFR, les mutations activatrices d’HER2 et les fusions NRG1. La prodrogue se lie à la membrane cellulaire et est fragmentée en milieu hypoxique

Les insertions dans l’exon 20 du gène EGFR (insertion ex20 EGFR) représentent 10 % des mutations EGFR dans les cancers du poumon non à petites cellules, et sont associées à une résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR (ITK-EGFR) classiques.

Les inhibiteurs d’ALK (ITK-ALK) de deuxième génération, alectinib et brigatinib, sont des standards du traitement en première ligne des cancers du poumon non à petites cellules avancés avec réarrangement ALK (CBNPC ALK+). Quatre essais de phase III ont démontré leur nette supériorité à…

L’essai PACIFIC a établi le traitement de consolidation d’un an par l’anti-PDL1 durvalumab comme standard de traitement après radio-chimiothérapie dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) localement avancés. Cet essai avait en effet démontré une diminution…

L’essai de phase III IMPOWER 133 a montré que l’ajout de l’anti-PDL1 atezolizumab à la chimiothérapie standard par carboplatine-etoposide (CE) avec maintenance d’atezolizumab diminuait significativement le risque de décès et de progression en première

Le traitement standard des carcinomes pulmonaires à petites cellules (CPC) limités repose sur la chimio-radiothérapie concomitante suivi d’une irradiation cérébrale prophylactique (ICP). L’immunothérapie est devenue le standard en association à…

Le nintedanib est un inhibiteur de tyrosine kinase. C’est une thérapeutique susceptible de réduire la progression de la fibrose pulmonaire. Son efficacité a été évaluée dans le cadre de deux importantes études contrôlées…