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Pneumologie /
× Fibrose Pulmonaire

34 articles dans cet axe pathologique
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Nérandomilast : un traitement efficace indépendamment du niveau d'altération de la fonction respiratoire
Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Nérandomilast : un traitement efficace indépendamment du niveau d'altération de la fonction respiratoire
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 8 septembre 2026
Les essais de phase III FIBRONEER-IPF et FIBRONEER-ILD ont démontré que le nérandomilast ralentissait le déclin de la CVF chez les patients atteints respectivement de fibrose pulmonaire idiopathique et de fibrose pulmonaire progressive. Une question essentielle restait toutefois posée : ce bénéfice est-il également présent chez les patients dont la fonction respiratoire demeure largement préservée ?
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Articles scientifiques (32)
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Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Toux chronique de la FPI : l'inhibition de TRPA1 montre un signal d'efficacité à forte dose
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 8 septembre 2026
La toux chronique est l’un des symptômes les plus fréquents et les plus invalidants de la fibrose pulmonaire idiopathique. Elle altère le sommeil, les activités quotidiennes, les interactions sociales et la qualité de vie. Malgré ce retentissement important, aucun traitement n’est actuellement spécifiquement approuvé pour la toux associée à la FPI.
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Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Nalbuphine dans la FPI : une réduction de la toux qui se traduit dans la vie quotidienne
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 8 septembre 2026
L’essai CORAL avait précédemment montré que la nalbuphine à libération prolongée réduisait objectivement la fréquence de la toux. Cette nouvelle analyse s’est intéressée à son impact sur la qualité de vie.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
FPI : avec le tréprostinil inhalé, la dose atteinte pourrait faire la difference
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 7 septembre 2026
Le programme TETON-IPF comprend deux essais de phase III, randomisés et contrôlés contre placebo, évaluant pendant 52 semaines l’efficacité et la tolérance du tréprostinil inhalé chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
AURORA : neutraliser S100A4, une nouvelle stratégie antifibrosante dans la FPI
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 7 septembre 2026
S100A4 est une protéine libérée lors du stress et des lésions tissulaires. Elle agit comme un amplificateur des voies profibrosantes en favorisant le dialogue entre macrophages et fibroblastes, l’activation fibroblastique, la différenciation des myofibroblastes et le remodelage de la matrice extracellulaire. Sa neutralisation représente donc une approche originale, située à l’interface entre inflammation et fibrose.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
SURPASS-IPF : la deupirfénidone peut-elle faire mieux que la pirfénidone ?
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 7 septembre 2026
La deupirfénidone est une forme deutérée de la pirfénidone. Le remplacement ciblé de certains atomes d’hydrogène par du deutérium ne modifie pas son activité biologique, mais transforme son profil pharmacocinétique. Cette approche pourrait permettre de maintenir une exposition thérapeutique plus régulière, d’améliorer la tolérance et, potentiellement, d’augmenter l’efficacité antifibrosante.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
DROP-FPF : traiter la fibrose pulmonaire avant qu'elle ne devienne symptomatique ?
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 7 septembre 2026
Les anomalies pulmonaires interstitielles détectées au scanner sont observées chez environ 20 à 25% des apparentés au premier degré de patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique ou familiale. Certaines restent stables, mais d’autres progressent vers une pneumopathie interstitielle diffuse fibrosante constituée.
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Source : 30e Congrès de Pneumologie de Langue Française (CPLF)
Persistance en vie réelle des traitements antifibrosants dans la population française : résultats de l'étude REPEAT
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 2 février 2026
Les traitements antifibrosants, la pirfénidone et le nintédanib, ont démontré leur efficacité pour ralentir le déclin fonctionnel dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Toutefois, leur efficacité en vie réelle dépend étroitement de l’observance du traitement au long cours. Les données issues de la vie réelle concernant l’adhésion et la persistance aux traitements antifibrosants restent néanmoins limitées.
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Source : 30e Congrès de Pneumologie de Langue Française (CPLF)
Patients atteints de FPI, traiter tôt pour ralentir la progression
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 1er février 2026
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pneumopathie interstitielle fibrosante chronique associée à un déclin progressif de la fonction respiratoire et à une mortalité élevée. Les traitements antifibrosants ont démontré leur efficacité pour ralentir la progression de la maladie, mais l’impact du moment de leur initiation en pratique clinique reste encore insuffisamment documenté.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) congress 2025
Quelle est l'efficacité du nintedanib pour traiter la fibrose pulmonaire induite par le SARS-CoV-2 ?
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 1er octobre 2025
Les formes sévères de la COVID-19 pourraient évoluer vers une fibrose pulmonaire (FP), compromettant le pronostic et entraînant des séquelles.
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Source : Mediscoop.net - Le calendrier engagé septembre 2025
« Fibrose pulmonaire : symptômes, guérison, une séquelle du Covid-19 ? »
le 19 septembre 2025
Le Journal des femmes 23 juillet 2025Julie Giorgetta explique dans le magazine féminin que « la fibrose pulmonaire est une affection grave du poumon causant des gênes respiratoires », et fait le point sur le sujet.La journaliste indique tout d’abord que « la fibrose pulmonaire correspond à une altération de la partie profonde des poumons ». Le Dr Maxime Patout, pneumologue au CHU de Rouen, déclare que « la partie profonde des poumons permet le passage de l'oxygène des poumons à la circulation sanguine qui permet le transport de l'oxygène aux organes. Lors de la fibrose pulmonaire, le poumon profond change de structure, s'épaissit, se rigidifie et devient une cicatrice ».
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Vos patients ont lu
Source : Mediscoop.net - Le calendrier engagé septembre 2025
« Toux persistante, essoufflement... mieux vaut ne pas ignorer ces symptômes qui peuvent être le signe d’une fibrose pulmonaire »
le 19 septembre 2025
C’est ce qu’indique la Charente Libre, qui souligne que « la fibrose pulmonaire, maladie respiratoire chronique, rare et progressive, reste peu connue et encore trop souvent diagnostiquée tardivement. Ce mois de sensibilisation est l’occasion de rappeler les signes qui doivent alerter et l’importance d’un diagnostic précoce ».
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