L’étude RESPONSE, qui comparait le ruxolitinib au « meilleur traitement disponible » (MTD) dans une population de patients atteints de PV et résistants et/ou intolérants à l’hydroxyurée, avait montré un meilleur contrôle de l’hématocrite, une proportion plus importante de patients avec une diminution du volume

Au cours de la session « Critical appraisal of conventional therapies in MPN » dédiée aux syndromes myéloprolifératifs (SMP) Philadelphie négatifs, le Pr Hans Hasselbach a rappelé l’intérêt de l’usage de l’interféron (IFN) dans les SMP.

L’étude JUMP est une étude  de phase 3 menée dans les pays où il n’y a pas d’accès au ruxolitinib en dehors des essais cliniques. Les résultats de l’étude COMFORT 3 concernaient les patients avec une myélofibrose de risque élevé ou intermédiaire-2 du score IPSS. A la différence du score IPSS,

Le Pr Verstovsek, du MD Anderson Cancer Center de Houston, a rapporté les résultats à long terme de l’essai COMFORT-1, qui a inclus 309 patients avec une myélofibrose de risque pronostique IPSS intermédiaire-2 ou élevé, randomisés 1:1 entre ruxolitinib et placébo. Le critère principal d’évaluation était la proportion de patients avec une réduction de la taille

L’allo-SCT est une option thérapeutique majeure pour la prise en charge des patients adultes agressifs ayant une leucémie/lymphome T de l’adulte (ATL). Le mogamulizumab (anticorps monoclonal anti-CCR4; Mog) a récemment été approuvé comme traitement pour ATL.

Les résultats de l’étude prospective (NCT01810120) ont montré que la réalisation de greffes haploidentiques déplétées en lymphocytes T α/β était une option efficace dans une population pédiatrique sans donneur HLA-identique et nécessitant une allogreffe dans de brefs délais.

Il est de règle de ne pas traiter une GVH de grade I et de la surveiller. Le groupe italien a émis l’hypothèse que l’utilisation de prednisolone pour les GVH de grade I permettrait de réduire le risque de développement en une GVH de grade ≥II.

Dans l’analyse « donneur » versus « absence de donneur » de l’étude UKALL12/E2993 chez les adultes traités pour une leucémie aigue lymphoblastique (LAL), l’augmentation de la survie globale ne bénéficiait pas aux patients plus âgés ayant reçu un conditionnement myéloablatif en raison d’une mortalité liée au traitement (TRM) élevée (35% à 2 ans).

Il a déjà été maintes fois démontré l’importance de la dose de cellules nuclées totales (CNT) d’unité de sang placentaire (USP) en allo-SCT. Une des moyens est d’infuser 2 USP. Il a été publié qu’il n’y avait pas de bénéfice d’infuser 2 USP si le greffon contenait plus de >2,5 x107 CNT/kg après un conditionnement myéloablatif

La prise en charge des leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) s’est considérablement modifiée cette dernière décennie avec la modification des protocoles de chimiothérapie inspirés des protocoles pédiatriques, l’avènement des inhibiteurs de tyrosine kinase dans la

Au cours de deux présentations, Uwe Platzbecker a permis de faire le point sur les traitements de l’anémie des SMD de faible risque.Le traitement de 1ère ligne repose sur les Agents Stimulants de l’Erythropoïèse (ASE), qui disposent en France d’une Recommandation Temporaire d’Utilisation

Si les ASE restent donc le traitement de référence de l’anémie des SMD de faible risque, la durée médiane de réponse n’est que de deux ans, et elle est plus courte dans certaines formes de SMD par ailleurs de bon pronostic comme les anémies sidéroblastiques.