La pertinence d’un traitement adjuvant par immunothérapie dans des cancers du sein triple-négatifs (TNBC) à haut risque après chimiothérapie néoadjuvante reste incertaine. L’étude A-BRAVE cherche à identifier les patientes qui en auraient un bénéfice plus marqué.

Depuis 10 ans, c'est-à-dire les résultats de l'étude CLEOPATRA, le traitement standard en 1^re ligne des CS métastatiques HER2+ est l’association d’un taxane + trastuzumab et pertuzumab (THP) durant le plus souvent 6 cycles puis relais par les anticorps anti-HER2 +/- hormonothérapie.

Les inhibiteurs de PARP (PARPi) sont une option thérapeutique chez les femmes ayant un CSM HER2-négatif et une mutation germinale BRCA (gBRCA). De solides données existent également concernant leur efficacité chez celles ayant une mutation gPALB2 (mais pas d’AMM).

Nouvelle déception pour l’atézolizumab. Cette étude avait pour but d’évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ajout de l'atézolizumab, immunothérapie ciblant PDL1, à la chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par atézolizumab.

Le camrelizumab, un anti-PD1 fabriqué en Chine, semble confirmer les données observées avec le pembrolizumab.

Une approche innovante basée sur l’intelligence artificielle intègre des données cliniques et génomiques pour stratifier les patientes HR+/HER2- selon leur réponse aux inhibiteurs CDK4/6.

L’ajout de pembrolizumab à une chimiothérapie néoadjuvante a montré des résultats modérés sur le taux de réponse pathologique complète (pCR) dans le cancer du sein inflammatoire HER2-négatif. Des stratégies innovantes sont nécessaires pour améliorer les résultats.

L’hydroxychloroquine est largement recommandée pour le traitement des patientes atteintes de lupus systémique, y compris pendant la grossesse. Cette étude prospective, menée dans le cadre du groupe de recherche GR2, visait à évaluer les taux sanguins d'HCQ chez des femmes enceintes atteintes de LS, en se concentrant sur leur capacité à prédire les poussées de la maladie.

L’essai INSEMA confirme que l’omission de la biopsie du ganglion sentinelle (SLNB) chez les patientes avec un cancer du sein précoce à faible risque ne compromet pas la sécurité des patients, ouvrant la voie à une désescalade chirurgicale.

L’activité mutagène d’APOBEC3 favorise des altérations génomiques induisant la résistance aux thérapies ciblées et endocriniennes dans le cancer du sein métastatique, ouvrant la voie à de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques.

L’analyse de la base de données EBCTCG 2024 confirme que l’obésité et le surpoids augmentent modérément les risques de récidive à distance et de mortalité, indépendamment des caractéristiques tumorales ou du traitement.

Un modèle prédictif basé sur l’imagerie et l’intelligence artificielle offre des performances prometteuses pour évaluer le risque à long terme de cancer du sein, surpassant les modèles cliniques classiques comme Tyrer-Cuzick.