On se rappelle tous que l’étude clinique de phase II PADA-1 est la 1^re étude randomisée à avoir démontré que la détection précoce d’une mutation ESR1 sur ADNtc, en digital droplet PCR, chez des patientes en cours de traitement par inhibiteur de l’aromatase + palbociclib, était utile du fait d’un gain en survie sans progression et survie globale à proposer très tôt (avant la progression clinique) un relais par fulvestrant.

Les modalités de dépistage et de diagnostic sont clairement établies au cours des grossesses uniques. En revanche, en cas de grossesse gémellaire, la prise en charge proposée est à ce jour identique à celle des grossesses uniques. Il y a peu de données sur les grossesses gémellaires et les données publiées comportent des écueils méthodologiques.

La recherche d’une alternative à l’insuline est ancienne, mais il y a un passage transplacentaire de la metformine et du gliburide et l’acarbose avec son mécanisme intradigestif, est apparu comme un bon candidat. Il y avait quelques données rassurantes, mais sur très peu de femmes. Ainsi, une étude était nécessaire pour évaluer la sécurité et l’efficacité de l’utilisation de l’acarbose.

Quel que soit le type de diabète, il est proposé d’obtenir une HbA1c < 6,5 % en préconceptionnel et pour les femmes utilisant une mesure continue du glucose, il est proposé d’atteindre au moins 70 % du temps dans la plage cible soit 0,70-1,80 g/L.

On connaît bien les conséquences des hyperglycémies pendant la grossesse. Les recommandations de dépistage du diabète gestationnel de 2010 en France ont introduit un dépistage précoce, sur facteurs de risque, de l’hyperglycémie pendant la grossesse. L’idée était essentiellement d’identifier des hyperglycémies importantes précocement pendant la grossesse.

Étude visant à évaluer la faisabilité de l’évaluation opportuniste de la densité minérale sur TEP à la 18-fluorocholine réalisée chez des patients atteints de cancer de la prostate.

Cette étude vise à analyser comment le biais de publication évolue dans le temps concernant l’association entre les bisphosphonates et l’ostéonécrose de la mâchoire (ONJ) et son impact sur l’analyse de la littérature.

L'une des avancées les plus récentes et les plus importantes en matière de traitement dans les cancers du sein RH+/HER2- de phase précoce a été l'ajout d’un CDK4/6 inhibiteur, pour les femmes les plus à risque de rechute, après traitement locorégional bien conduit bien sûr et dans la très grande majorité des cas une chimiothérapie néoadjuvante. Il n'est pas encore clairement établi si la chimiothérapie peut être omise en toute sécurité dans ce cadre chez certaines patientes ayant un cancer du sein RH+/HER2- non métastatique.

Étude observationnelle montrant que sept patients sur dix atteints de MRC présentent une ostéoporose et que seulement 21 % d’entre eux bénéficient d’une prise en charge thérapeutique.

Jusqu’en 2023, la définition du syndrome des antiphospholipides (SAPL) reposait sur les critères de Sydney (Miyakis, 2006), dont l’imprécision, notamment pour les manifestations obstétricales, a généré une grande hétérogénéité des cohortes et des données limitées sur le syndrome des SAPL obstétricaux.

Cette étude évalue la tolérance rénale de l’acide zolédronique (AZ) à faible dose chez des patients insuffisants rénaux venant d’avoir une fracture de l’extrémité supérieure du fémur (FESF).

Concernant les cancers du sein métastatiques RH+/HER2+, après un traitement d’induction par taxane + double blocage anti-HER2 (trastuzumab et pertuzumab), le standard était la proposition d’un traitement d’entretien par hormonothérapie + maintien du double blocage anti-HER2. Tenant compte de l’efficacité des inhibiteurs de CDK4/6 pour les CSM RH+/HER2-, des données avec ces thérapies dans des études précliniques sur lignées de CS RH+/HER2+, il était logique de conduire une étude clinique chez les patientes ayant un CSM RH+/HER2+.