L’étude FIBRONEER-ILD de phase III, explorait l’efficacité et la tolérance du nerandomilast dans la fibrose pulmonaire progressive associée aux maladies auto-immunes (FPP-auto-immune).

Chez les patients atteints de fibrose pulmonaire progressive non idiopathique, les options thérapeutiques restent limitées. Le nerandomilast, un inhibiteur sélectif de la PDE4B, possède des propriétés antifibrosantes. Cette étude de phase III, FIBRONEER-ILD, a évalué son efficacité et sa tolérance sur 52 semaines.

« Depuis plusieurs années, le cancer du poumon progresse chez les non-fumeurs. Une étude publiée le 2 juillet dans la revue Nature met en avant une cause encore trop sous-estimée », indique Camille Beauvisage dans Santé Magazine.

Cet article est une étape importante dans 25 années de recherche sur les mésothéliomes malins (MM) familiaux, recherche menée par le groupe qui décrivit en premier les mutations de BAP1 constitutionnelles comme la cause des mésothéliomes familiaux par transmission mendélienne.

« Un nouvel outil médical basé sur l’intelligence artificielle [développé par une équipe de chercheurs américains] parvient à repérer des tumeurs du poumon que les radiologues n’avaient pas vues », annonce Catherine Cordonnier dans Top Santé.

Les vascularites associées aux anticorps anti-myéloperoxydases (MPO-ANCA) sont reconnues comme une entité distincte au sein des vascularites ANCA-positives, caractérisée par un tropisme particulier pour le parenchyme pulmonaire et, en particulier, pour le développement de pneumopathies interstitielles diffuses (PID).

L’atteinte pulmonaire interstitielle de la polyarthrite rhumatoïde (PR-PID) constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et des plus sévères manifestations extra-articulaires de la maladie. Le nintedanib a obtenu une AMM spécifique au lendemain notamment des résultats de l’étude INBUILD. 89 sujets avec PR-PID ont été inclus dans cette étude contrôlée, randomisée.

« Hannah, une Britannique d’une vingtaine d’années, s’est battue contre une série de symptômes inquiétants [une toux inhabituelle, une éruption cutanée généralisée, une fatigue extrême et une perte de poids importante] que personne ne prenait au sérieux. Huit mois plus tard, elle découvrait une tumeur de 12 cm et un cancer de stade 4 », fait savoir Elena Bizzotto.

Pour le cancer du poumon à petites cellules répondeur à une induction par immunochimiothérapie combinée, la maintenance par l’association lurbinectédine/atézolizumab prolonge la survie des patients en comparaison avec la seule maintenance par atézolizumab.

Investing 23 juin 2025
« ArriVent BioPharma, (…) une société de biotechnologie en phase clinique (…) a annoncé des données de suivi de son essai de phase 1b FURTHER montrant une survie médiane sans progression de 16,0 mois pour les patients traités avec firmonertinib 240 mg dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec mutations EGFR PACC », fait savoir le site boursier.

La combinaison du rituximab et du mycophénolate mofétil a montré un bénéfice sur la capacité vitale forcée après 6 mois de traitement dans la pneumopathie interstitielle diffuse, associée à des connectivites ou à des marqueurs auto-immuns. L'objectif de cette analyse était d'évaluer la persistance de cet effet à 12 mois.

L’atteinte pulmonaire interstitielle constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et potentielles sévères manifestations extra-articulaires de la polyarthrite rhumatoïde. Diverses recommandations ont été récemment proposées dont celles de la Société Française de Rhumatologie avec mise en avant de traitements comme le rituximab ou l’abatacept.