La détection précoce et précise des facteurs oncogènes exploitables est cruciale pour le traitement de première intention du CPNPC (cancer pulmonaire non à petites cellules) avancé. Par conséquent, l’étude rapportée ici est importante.

La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) associée à la sclérodermie systémique (SSc-PID) représente l'une des principales causes de mortalité. Les recommandations récentes pour le traitement de la SSc-PID, émises conjointement par l'American College of Rheumatology (ACR) et l'American College of Chest Physicians (CHEST), s'appuient sur les résultats d'essais contrôlés randomisés examinant l'efficacité et la sécurité des thérapies pharmacologiques.
 
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Le développement de traitements antifibrosants s’accompagne à l’évidence d’une multiplication des travaux de recherche concernant l’atteinte pulmonaire interstitielle dans la polyarthrite rhumatoïde. Certains facteurs associés sont bien connus notamment l’intoxication tabagique.

L’atteinte pulmonaire interstitielle au cours de la PR concerne environ 10 % des patients. C’est une atteinte extra-articulaire qui peut être sévère, et nous disposons aujourd’hui de l’identification de plusieurs facteurs de risque comme le sexe masculin, l’âge, l’intoxication tabagique, l’activité de la PR ou des facteurs génétiques dont la mutation sur le promoteur de MUC5B.

L’atteinte pulmonaire de la polyarthrite rhumatoïde (PR) constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et potentiellement des plus sévères atteintes extra-articulaires. Il s’agit des pneumopathies interstitielles diffuses avec risque de fibrose progressive.

« Dukhi Hong est une Américaine âgée de 84 ans. En 2019, cette grand-mère originaire de Corée du Sud (…), a été diagnostiquée d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) », indique Apolline Henry.

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est susceptible de s’accompagner de manifestations dites extra-articulaires dont l’atteinte pulmonaire à type de pneumopathies interstitielles diffuses ; manifestations fréquentes et potentiellement sévères en raison du risque de fibrose.

Cet article publié sous l'égide de l'EUSTAR évalue différents outils de stratification du risque de décès pour les patients avec hypertension artérielle pulmonaire associée à la sclérodermie systémique (HTAP-SSc).

Le traitement des myopathies inflammatoires idiopathiques associées aux PID est complexe et nécessite une approche personnalisée basée sur la sévérité et le type spécifique de la PID. Différentes options de traitement et stratégies sont possibles.

Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MIIs) associées aux pneumopathies interstitielles diffuses (PID), ont des caractéristiques cliniques et biologiques particulières. La pathogenèse implique une activation immunitaire due à une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.

Les pneumopathies interstitielles diffuses constituent aujourd’hui l’une des plus fréquentes et plus sévères manifestations extra-articulaires de la polyarthrite rhumatoïde (PR). On s’est longtemps interrogé sur le rôle potentiellement délétère notamment du méthotrexate (MTX) voire des anti-TNF alpha.

« Alors qu'il révélait au mois de décembre être atteint d'un cancer du poumon, Pascal Bataille a annoncé, le lundi 17 mars 2025, être finalement en rémission », indique Louise Pointu d'Imbleval dans Femme Actuelle.