Suite des résultats concernant le dupilumab chez les patients BPCO ayant un profil inflammatoire de type 2 caracterisé par une éosinophilie sanguine ≥ à 300/mm³.

Le TGFB joue un rôle central dans la physiopathologie de la fibrose pulmonaire idiopathique. Cependant, une inhibition systémique s’accompagne d’effets secondaires importants. Le bexotegrast (BTG) est une molécule permettant d’inhiber localement cette cytokine en ciblant les intégrines avb6 et avb1. L’objectif de cette étude de phase 2 était d’évaluer la tolérance du traitement chez les patients atteints de FPI et de cholangite primitive sclérosante.

On parle souvent du rôle des éosinophiles dans les exacerbations de BPCO, et de son aide à la décision dans la prise en charge médicamenteuse, mais existe-t-il d'autres biomarqueurs dans la BPCO nous permettant de prédire la réponse aux CSI et les exacerbations ?

La triple thérapie inhalée réduit les exacerbations par rapport à une double thérapie inhalée réduit les risques d'exacerbations aiguës de la BPCO (EABPCO). Cependant, il n’est pas connu si le fait d’attendre avant d’initier une triple thérapie est préjudiciable pour les patients.

L'oxygénothérapie de longue durée (OLD) améliore la survie en cas d'hypoxémie sévère et est recommandée 24 heures sur 24 sur la base de données non randomisées et anciennes.

Depuis les années 1980, l'hypothèse d'un lien entre trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH) et maladies atopiques a été évoquée, mais qu’en est-il réellement ? Une revue de la littérature avec méta-analyse de dix études vient répondre à cette question.

Plusieurs études rapportent des résultats contradictoires quant au lien entre vitamine D chez la femme enceinte et fonction pulmonaire de leurs enfants. Une étude prospective multicentrique française vient apporter de nouveaux résultats. 

Une étude de cohorte ayant inclus 37 566 enfants confirme l’existence d’un lien entre les infections des voies respiratoires inférieures durant les deux premières années de vie et un risque accru d'asthme à l'âge scolaire.

L’essai AIR est un essai ouvert donc sans groupe placebo évaluant l’efficacité du buloxibutid (BID), un agoniste des récepteurs de l’angiotensine 2 dans la FPI. Plusieurs données pré-cliniques ont démontré les propriétés anti fibrosante de cette molécule qui cible principalement les pneumocytes de type 2 en diminuant leur apoptose et en prévenant la transition epithélio-mesenchymateuse.

La conduite à tenir vis à vis des apparentés sains de patients atteints de fibrose pulmonaire et porteur de mutations en lien avec les télomères (TRG) est aujourd’hui un challenge pour le pneumologue et le généticien. Peu ou pas de données existent dans cette sous-population.

Plusieurs biothérapies sont actuellement disponibles dans la prise en charge de l'asthme sévère, elles sont administrées selon leur AMM toutes les 2, 4 ou 8 semaines. Plusieurs essais sont en cours pour espacer les injections en cas de réponse au traitement. Mais qu'en est-il d'une biothérapie qui serait administrée d'emblée tous les 6 mois ?

La dyspnée devient parfois très handicapante chez les personnes souffrant de maladies respiratoires chroniques. Actuellement, les options médicamenteuses manquent pour traiter efficacement les patients.