Le ticagrelor, largement utilisé après un syndrome coronarien aigu pourrait favoriser l’émergence d’apnées du sommeil, en particulier centrales. Dans une large cohorte française, son utilisation a été associée à un risque accru d’apnée du sommeil nouvellement diagnostiquée par rapport au clopidogrel et au prasugrel.

Face aux limites de la corticothérapie dans la sarcoïdose pulmonaire, de nouvelles données suggèrent que le méthotrexate pourrait représenter une alternative efficace dès la première ligne.

Les exacerbations aiguës de la fibrose pulmonaire idiopathique représentent une urgence médicale aux issues souvent dramatiques. Face à l’absence de traitement validé, de nouvelles approches thérapeutiques sont explorées. L’essai STRIVE-IPF pourrait marquer un tournant dans la prise en charge de ces patients.

Dans cette étude post hoc, la proportion de patients sous corticoïdes oraux au long cours qui ont atteint une réduction de leur corticoïdes oraux jusqu’à une dose ≤ 5 mg/j sous tezepelumab était la plus importante pour ceux avec allergie et éosinophilie ≥ 300/µl.
 

Cette étude ne retrouve aucune preuve que la morphine améliore l'intensité de la dyspnée chronique. Il est possible que les mécanismes soient très différents entre les patients.

La toux est l’un des symptômes qui altère le plus significativement la qualité de vie des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), et pour laquelle il existe actuellement peu de ressources thérapeutiques.

Malgré des avancées substantielles de l’intelligence artificielle (IA), peu de médicaments découverts ou conçus par IA ont atteint les essais cliniques chez l’homme.

Le programme TETON regroupe deux essais contrôlés et randomisés de 52 semaines évaluant l’efficacité du tréprostinil inhalé chez les patients atteints de FPI. Outre le diagnostic de FPI, les patients devaient présenter une CVF > 45 %, être traités ou non par un antifibrosant à dose stable. 

Le mépolizumab n’a pas permis de diminuer la toux significativement par rapport au placebo chez des patients avec toux chronique réfractaire et éosinophilie de l’expectoration.

Cette étude suggère l’effet de la nalbuphine LP pour le traitement de la toux chronique réfractaire ou inexpliquée (TOCRI). Des études complémentaires sont nécessaires pour confirmer cet effet.

Chez les patients atteints d'asthme à éosinophiles, une plus grande proportion de patients ont atteint la RC avec le dépémokimab par rapport au placebo.

La BPCO est une maladie hétérogène avec des patients aux caractéristiques et des pronostics différents. L’identification de sous-types de BPCO permettrait une médecine personnalisée et des traitements basés sur les phénotypes qui pourraient améliorer le pronostic. L’imagerie thoracique permet des mesures objectives qui pourraient aider à caractériser les sous-types de BPCO.