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Pneumologie /
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Pneumopathie interstitielle diffuse
63 articles dans cet axe pathologique
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Article Commenté
Source : Semin Arthritis Rheum 2025 ; 73:152726.
Quels sont les phénotypes de pneumopathie interstitielle associés aux vascularites MPO-ANCA, et quelles sont leurs implications pronostiques ?
Pr Eric Hachulla
- Médecin Interniste - CHRU - Lille le 4 juillet 2025
Les vascularites associées aux anticorps anti-myéloperoxydases (MPO-ANCA) sont reconnues comme une entité distincte au sein des vascularites ANCA-positives, caractérisée par un tropisme particulier pour le parenchyme pulmonaire et, en particulier, pour le développement de pneumopathies interstitielles diffuses (PID).
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Articles scientifiques (
63
)
Article Commenté
Source : J Rheumatol 2025 ; 52:420-425
Traitement de la PR-PID par nintedanib : quelle tolérance ? Résultats du registre italien GISEA
Pr René-Marc Flipo
- Rhumatologue - CHU - Lille le 27 juin 2025
L’atteinte pulmonaire interstitielle de la polyarthrite rhumatoïde (PR-PID) constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et des plus sévères manifestations extra-articulaires de la maladie. Le nintedanib a obtenu une AMM spécifique au lendemain notamment des résultats de l’étude INBUILD. 89 sujets avec PR-PID ont été inclus dans cette étude contrôlée, randomisée.
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Article Commenté
Source : Eur Respir J. 2024 ; 64(3):2401368.
Le bénéfice du rituximab associé au mycophénolate mofétil dans la pneumopathie interstitielle non spécifique (PINS) persiste-t-il à 12 mois (résultats de l'étude EVER-ILD extension) ?
Pr Eric Hachulla
- Médecin Interniste - CHRU - Lille le 20 juin 2025
La combinaison du rituximab et du mycophénolate mofétil a montré un bénéfice sur la capacité vitale forcée après 6 mois de traitement dans la pneumopathie interstitielle diffuse, associée à des connectivites ou à des marqueurs auto-immuns. L'objectif de cette analyse était d'évaluer la persistance de cet effet à 12 mois.
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Article Commenté
Source : Semin Arthrits Rheum 2025 ; 71:152636
PR-PID : JAKi
versus
anti-TNF - Analyse de la collaboration TriNetX
Pr René-Marc Flipo
- Rhumatologue - CHU - Lille le 20 juin 2025
L’atteinte pulmonaire interstitielle constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et potentielles sévères manifestations extra-articulaires de la polyarthrite rhumatoïde. Diverses recommandations ont été récemment proposées dont celles de la Société Française de Rhumatologie avec mise en avant de traitements comme le rituximab ou l’abatacept.
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Compte Rendu
Source : Annual European Congress of Rheumatology - EULAR 2025
Caractéristiques et évolution de la pneumopathie interstitielle dans les maladies auto-immunes systémiques associées aux anticorps anti-Ku
Pr Gaëtane Nocturne
- Rhumatologue - Hôpital Bicêtre - Le Kremlin-Bicêtre le 14 juin 2025
Les anticorps (Ac) anti-Ku peuvent être détectés dans diverses maladies auto-immunes (MAI), notamment les myopathies inflammatoires (MI) et la sclérodermie systémique (SSc). Leur valeur pronostique reste à déterminer.
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Compte Rendu
Source : Annual European Congress of Rheumatology - EULAR 2025
Identification de cinq clusters cliniques chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle associée au syndrome des anti-synthétases
Pr Gaëtane Nocturne
- Rhumatologue - Hôpital Bicêtre - Le Kremlin-Bicêtre le 14 juin 2025
Le syndrome des anti-synthétases (ASS) se caractérise par la présence d’auto-anticorps anti-ARNt synthétases et une atteinte clinique associant myopathie inflammatoire, atteinte articulaire inflammatoire, pneumopathie interstitielle diffuse (ILD) et un aspect de "mains de mécanicien".
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Article Commenté
Source : Semin Arthritis Rheum 2025 ; 73:152719
PR-PID : quelques données épidémiologiques sur les cinq continents
Pr René-Marc Flipo
- Rhumatologue - CHU - Lille le 23 mai 2025
L’atteinte pulmonaire interstitielle est relativement fréquente chez les sujets ayant une polyarthrite rhumatoïde (PR) active et ACPA positive. Une récente revue systématique de la littérature et méta-analyse nous donnent une prévalence moyenne en Europe d’environ 10 % des patients.
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Article Commenté
Source : Curr Opin Rheumatol. 2024 ; 36(6):420-426.
Quelle est l'efficacité et la sécurité d'emploi des traitements actuels de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique ?
Pr Eric Hachulla
- Médecin Interniste - CHRU - Lille le 25 avril 2025
La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) associée à la sclérodermie systémique (SSc-PID) représente l'une des principales causes de mortalité. Les recommandations récentes pour le traitement de la SSc-PID, émises conjointement par l'American College of Rheumatology (ACR) et l'American College of Chest Physicians (CHEST), s'appuient sur les résultats d'essais contrôlés randomisés examinant l'efficacité et la sécurité des thérapies pharmacologiques. Les...
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Article Commenté
Source : Rheumatology 2025 ; 64:133-142
PR et atteinte pulmonaire : une surmortalité surtout en cas d'emphysème associé ?
Pr René-Marc Flipo
- Rhumatologue - CHU - Lille le 25 avril 2025
Le développement de traitements antifibrosants s’accompagne à l’évidence d’une multiplication des travaux de recherche concernant l’atteinte pulmonaire interstitielle dans la polyarthrite rhumatoïde. Certains facteurs associés sont bien connus notamment l’intoxication tabagique.
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Article Commenté
Source : Rheumatology 2025 ; 64:268-275
PR-PID : que penser du score de risque combiné VARA-ILD ?
Pr René-Marc Flipo
- Rhumatologue - CHU - Lille le 25 avril 2025
L’atteinte pulmonaire interstitielle au cours de la PR concerne environ 10 % des patients. C’est une atteinte extra-articulaire qui peut être sévère, et nous disposons aujourd’hui de l’identification de plusieurs facteurs de risque comme le sexe masculin, l’âge, l’intoxication tabagique, l’activité de la PR ou des facteurs génétiques dont la mutation sur le promoteur de MUC5B.
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