L’artérite de Takayasu est une vascularite granulomateuse des gros troncs artériels, affectant l’aorte et ses branches, avec des atteintes sténosantes, occlusives ou anévrismales. La maladie touche préférentiellement la femme jeune et présente une hétérogénéité clinique considérable, allant d’atteintes asymptomatiques découvertes fortuitement à des formes actives sévères avec ischémie d’organe et complications cardiovasculaires.

Les myosites inflammatoires idiopathiques restent hétérogènes et sévères, avec un besoin d’options stéroïdo-épargnantes efficaces chez les patients réfractaires. L’activation T anormale et la co-stimulation CD28/CD80-86 suggèrent une pertinence d’un blocage par abatacept.

Cette lettre rapporte l'effet spectaculaire de l’anifrolumab chez deux enfants présentant une dermatomyosite juvénile anti-TIF1γ sévère, réfractaire à de multiples lignes thérapeutiques, y compris les inhibiteurs de JAK.

Les myopathies inflammatoires avec anticorps anti MDA5 mettent en jeu le pronostic vital en cas d'atteinte pulmonaire de type pneumopathie interstitielle diffuse. La survie des patients atteints de myosites présentant des anticorps anti-MDA5 est un sujet d'intérêt crucial.

La compréhension des myopathies inflammatoires idiopathiques a progressivement évolué, accentuant la nécessité d'une classification précise pour améliorer le diagnostic et les approches thérapeutiques.

Le traitement des myopathies inflammatoires idiopathiques associées aux PID est complexe et nécessite une approche personnalisée basée sur la sévérité et le type spécifique de la PID. Différentes options de traitement et stratégies sont possibles.

Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MIIs) associées aux pneumopathies interstitielles diffuses (PID), ont des caractéristiques cliniques et biologiques particulières. La pathogenèse implique une activation immunitaire due à une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.

La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) est une complication fréquente des myopathies inflammatoires idiopathiques (IIM). Le traitement de la PID dans ce contexte repose sur une combinaison de thérapies immunosuppressives. Les nouvelles recommandations ACR/EULAR mettent l'accent sur les traitements ciblés et les thérapies combinées dans les formes progressives et réfractaires.

Les anticorps myosites, qu’ils soient spécifiques (AMS) ou associés (AAM), sont de plus en plus utilisés dans le diagnostic des myopathies inflammatoires idiopathiques (IIM). Cette étude se concentre sur les associations entre les différents anticorps et les phénotypes cliniques, ainsi que sur le risque de cancer, notamment chez les patients avec ou sans IIM.