L’étude TULIP‑SC évalue une formulation sous‑cutanée hebdomadaire d’anifrolumab chez des adultes présentant un lupus systémique modéré à sévère sous traitement de fond, avec l’objectif d’offrir une alternative d’administration à domicile tout en conservant l’efficacité clinique observée avec la forme intraveineuse.

Malgré les traitements de première ligne (corticoïdes, immunosuppresseurs conventionnels), de nombreux patients avec dermatomyosite présentent une maladie réfractaire, des toxicités ou des rechutes, justifiant le recours à des thérapeutiques ciblées.

La pseudo-polyarthrite rhizomélique est un rhumatisme inflammatoire fréquent chez les sujets âgés. Le traitement de 1^re intention reste la corticothérapie, mais on connaît l’importance de la iatrogénie de ce traitement en particulier avec les traitements au long cours chez les sujets âgés.

La prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde associée à une atteinte pulmonaire interstitielle diffuse peut s’appuyer sur diverses recommandations dont les récentes recommandations de la SFR avec place préférentielle du rituximab ou de l’abatacept. Depuis quelques années, nombre de communications font état de l’intérêt potentiel de l’ABA chez les PR-PID.

Le rhumatisme psoriasique fait l’objet d’une stratégie dite ciblée avec souhait d’obtention d’une faible activité, voire d’une activité minimale. De fait, il peut être nécessaire de recourir à une stratégie ciblée. Pour autant, les traitements biologiques ou synthétiques ciblés peuvent être inefficaces et on parle volontiers d’échec primaire en l’absence de réponse significative après 6 voire au maximum 12 mois de traitement.

La physiopathogénie de la polyarthrite rhumatoïde (PR) est volontiers qualifiée de complexe et multifactorielle. On connaît l’importance des facteurs d’environnement dont l’alimentation mais aussi le rôle des facteurs dits psychologiques. De nombreuses études se sont focalisées sur les liens potentiels entre le type d’alimentation et le risque incident de PR. Pour autant, il n’y a que très peu de données concernant les troubles du comportement alimentaire et le risque même de PR.

Le SAPL est une maladie auto-immune caractérisée par des événements thrombotiques et/ou des complications obstétricales, et l’atteinte pulmonaire peut se manifester parfois par une hémorragie alvéolaire diffuse (HAD). Les données de la littérature sont limitées, justifiant cette étude rétrospective multicentrique française visant à décrire la présentation clinique, la prise en charge et le pronostic de l’HAD dans le SAPL.

La morphée, ou sclérodermie localisée, dans les formes modérées à sévères, ou rapidement progressives, nécessite habituellement une immunosuppression systémique, le méthotrexate et le mycophénolate mofétil étant les agents de première ligne.

Les patients atteints de spondyloarthrite axiale (axSpA) présentent un risque accru de morbimortalité CV, probablement lié à une accélération de l’athérosclérose sous‑clinique médiée par l’inflammation chronique. De nombreuses études ont montré une augmentation de l’épaisseur intima‑média carotidienne et une prévalence accrue des plaques carotidiennes chez les patients atteints d’axSpA.

La goutte est l’une des pathologies inflammatoires chroniques les plus fréquentes. On connaît l’augmentation potentielle des risques incidents d’accidents cardiovasculaires (CV) et notamment au lendemain d’un accès aigu. À l’heure actuelle, nous n’avions pas de données précises concernant les potentiels bénéfices CV de la stratégie ciblée.

Le rhumatisme psoriasique survient volontiers sur un terrain de surpoids voire d’obésité. Il est parfois nécessaire de recourir à une stratégie ciblée notamment anti-TNF alpha. Revient alors régulièrement la question de la prise de poids sous traitement, mais aucune étude jusque maintenant n’a véritablement analysé la trajectoire de prise de poids liée notamment à l’âge et potentiellement indépendamment de tout traitement.

Les connaissances actuelles de la physiopathogénie de la polyarthrite rhumatoïde ont souligné l’importance potentielle des lymphocytes T CD8+ et CD4+ ; populations autoréactives avec présentation d’auto-antigènes citrullinés aux molécules HLA notamment via DRB1-SE (Shared Epitope).