La stimulation du nerf vague est une modalité non pharmacologique qui a récemment démontré sa potentielle efficacité dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde notamment réfractaire. Il peut s’agir d’une stimulation avec implantation dite invasive mais aussi non invasive par stimulation par exemple de la branche auriculaire du nerf vague.

La maladie de Köhlmeier-Degos est une vasculopathie thrombo-oblitérative systémique ultra-rare, caractérisée par des lésions cutanées papuleuses atrophiques et des atteintes viscérales digestives ou neurologiques sévères.

Les nouvelles recommandations de la British Society for Rheumatology (2026) insistent sur une approche holistique du lupus érythémateux systémique (LES), intégrant des interventions non pharmacologiques pour améliorer le contrôle de la maladie et la qualité de vie des patients.

La dépression et l’anxiété sont les comorbidités psychiatriques les plus fréquentes de la spondyloarthrite axiale. Relèvent-elles du seul retentissement de la maladie, ou l’inflammation systémique y contribue-t-elle par une voie neurobiologique impliquant le BDNF (brain-derived neurotrophic factor) et son précurseur proBDNF ?

Le stress est susceptible d’activer l’axe hypothalamo-hypophysaire ainsi que le système nerveux végétatif et in fine d’exercer des effets dysimmunitaires et pro-inflammatoires. Pour autant, nombre de questions persistent concernant l’association entre facteurs de stress et risque incident de polyarthrite rhumatoïde... facteurs de stress et activité et risque de poussée de la PR…

Le rhumatisme psoriasique (RP) survient chez environ 30 % des patients atteints de psoriasis. Les études antérieures évaluant le lien entre sévérité du psoriasis et RP présentaient des limites méthodologiques : utilisation de la classe thérapeutique comme évaluation de la sévérité, et mesures de sévérité du psoriasis réalisées à un seul moment.

L’arthrose, et notamment la gonarthrose, est fréquemment associée au diabète de type 2. Plusieurs études récentes illustrent le bénéfice potentiel des nouveaux traitements du DT2, et notamment une possible diminution d’incidence de l’arthrose voire du recours aux arthroplasties totales de hanche et de genou.

Aujourd’hui les principaux traitements du diabète de type 2 sont les inhibiteurs de DPP-4 (dipeptidyl-peptidase-4), les agonistes du récepteur de GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) et les inhibiteurs de SGLT2 (Sodium-Glucagon Cotransporteur-2). Ces traitements pourraient être responsables d’effets immunomodulateurs d’où l’intérêt de cette étude dont l’objectif principal était d’évaluer le risque incident de maladies auto-immunes chez les sujets diabétiques traités par ces traitements.

Initialement approuvée dans le lupus systémique sous forme intraveineuse, une formulation sous-cutanée a été développée pour permettre l'auto-administration à domicile et accroître l'accessibilité au traitement.

La metformine est un dimethyl biguanide proposé le plus souvent comme traitement de 1^re intention dans le diabète de type 2. Les propriétés de la metformine sont multiples avec bénéfices potentiels dans l’arthrose : diminution de l’apoptose des chondrocytes, diminution de l’expression de certaines métalloprotéases sans oublier de possibles effets antalgiques et anti-inflammatoires.

Le teclistamab, un anticorps bispécifique ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA) et le CD3 des lymphocytes T, permet une déplétion profonde des plasmocytes et des lymphocytes B mémoires. Cette étude évalue son potentiel thérapeutique comme stratégie de "réinitialisation" du système immunitaire.

La fatigue est identifiée comme un symptôme prioritaire, persistant et particulièrement invalidant par les patients souffrant de maladies rhumatismales et musculosquelettiques (RMD) chroniques, impactant lourdement sur la qualité de vie.