Les anticorps anti-NR2 sont dirigés contre la sous-unité du récepteur NMDA. Il a été démontré que ces anticorps induisaient des anomalies neuronales chez la souris. Les résultats sont très discordants en ce qui concerne les taux sériques des anticorps anti-NR2 et la prévalence des troubles neuropsychiatriques au cours du lupus.

Plusieurs études de taille modeste et ouvertes ont suggéré que les anticorps anti-TNF tel l'infliximab pouvaient avoir un effet bénéfique chez les patients lupiques. Cependant, l'utilisation d'anticorps anti-TNF induit la production d'anticorps dirigés contre la chromatine et contre les cardiolipines chez certains patients. Il est donc intéressant d'évaluer la sécurité d'emploi de ces traitements au cours du lupus.

La biopsie rénale est l'élément essentiel du diagnostic de la néphropathie lupique. Celle-ci permet également une mesure de l'activité de la maladie. L'intérêt d'une seconde biopsie rénale après 6 mois de traitement n'est pas complètement démontrée dans la littérature. Les auteurs ont évalué 22 patients lupiques traités pour une glomérulonéphrite proliférative de type IV

L'objectif de cette étude était de démontrer le rôle proathérogène des anticorps dirigés contre l'apolipoprotéine B100 et contre les LDL oxydés au cours du lupus. 139 patients avec un lupus et 75 contrôles ont été inclus dans cette étude et le risque d'athérosclérose était mesurée par la mesure de l'épaisseur intima-media lors d'un écho-Doppler carotidien.

Wallace et al. ont étudié l'épargne cortisonique sous epratuzumab.
La dose cumulée de corticoïdes utilisée sur 24 semaines ajustée pour la race, les traitements en baseline, les différences cliniques et biologiques en baseline était plus basse dans le groupe traité par epratuzumab que dans le groupe traité par placebo. Ainsi le groupe de patients traités par epratuzumab 360 mg/m2 recevait presque 1 g de corticoïde en moins que le groupe placebo

Parmi les anticorps monoclonaux dirigés contre les lymphocytes B, l'epratuzumab est un anticorps anti-CD22 humanisé dont la cible est une glycoprotéine de 235 KDaltons qui régule l'activation des lymphocytes B et leur interaction avec les lymphocytes T. Cette étude rapporte les résultats de deux essais randomisés contrôlés chez des patients ayant un lupus actif

Les adipocytokines sont des cytokines secrétées par le tissu adipeux avec un effet sur la sensibilité à l'insuline, sur l'athérosclérose et sur l'inflammation. L'objectif de cette étude était de tester l'hypothèse que les concentrations d'adipocytokines étaient altérées dans le lupus systémique et associées avec l'athérosclérose précoce, une résistance à l'insuline et l'inflammation.

Plusieurs études ont démontré que les patients avec maladies auto-immunes avaient un niveau abaissé de 25 hydroxy vitamine D sérique. La 25(0H)D possède des propriétés immunomodulatrices. Dans cette étude, tous les auteurs se sont attachés à comparer et à corréler le taux sérique de 25(0H)D avec les présentations cliniques et biologiques de patients atteints de lupus

L'hypertension artérielle pulmonaire est une complication rare au cours du lupus mais dont la prévalence exacte est mal connue en l'absence d'études systématiques. Les auteurs ont étudié 111 patients lupiques suivis pendant 10 ans. Ils avaient bénéficié d'échographies cardiaques de dépistage.

1441 patients ayant une vascularite systémique du Groupe Français des Vascularites ont été inclus dans cette étude. 74 patients (18 micropolyangéites, 30 maladies de Wegener, 19 Churg et Strauss et 7 panartéritesnoueuses) ont eu un total de 83 événements thromboemboliques. Lorsque les auteurs ont comparé les caractéristiques des patients ayant un événement thromboembolique veineux

La maladie de Horton est associée avec une augmentation de risque de développer un anévrisme de l'aorte thoracique d'environ 17 fois. Les auteurs ont voulu tester l'hypothèse selon laquelle la fixation sur la tomographie par émission de positons des artères de gros calibre pouvait être un facteur pronostique de développement ultérieur d'un anévrisme aortique.

Le cyclophosphamide et la corticothérapie sont les traitements de 1ère ligne des vascularites associées aux ANCA, mais certains patients sont peu contrôlés même lorsqu'ils reçoivent du cyclophosphamide oral quotidien. Cette étude a comparé l'efficacité et la tolérance sur 1 an de l'infliximab versus le rituximab chez les patients ayant une maladie de Wegener réfractaire au cyclophosphamide ou