L’analyse de l’association du polymorphisme A163G du promoteur du gène de l’OPG avec la DMO, et le risque fracturaire, a été réalisée à partir de 6695 femmes de 65 ans et plus de la cohorte SOF. Au cours du suivi de 13,6 ans, 700 fractures de hanche (366 fx du col, 334 fx intertrochantériennes), et 510 fractures du poignet sont survenues. La DMO a été évaluée par DXA. Les femmes...

La composante génétique de la perte osseuse chez les femmes peri- et post-ménopausées a été évaluée dans une étude longitudinale chez 176 paires de jumelles (88 MZ, 88 DZ). Des mesures de la DMO au col et au rachis lombaire ont été réalisées à 4 ans d’intervalle. Quoique la composante génétique de la perte osseuse avec l’âge soit moins prononcée que pour le pic de masse osseuse, elle...

L’essai TOP (Treatment of Osteoporosis with PTH(1-84)), est une étude de 18 mois, randomisée, double-aveugle, contrôlée contre placebo évaluant les effets de la PTH(1-84) 100 g/j sur l’incidence des fractures vertébrales chez des femmes ménopausées ostéoporotiques. L’analyse est faite en ITT, incluant toutes les femmes ayant eu des radiographies du rachis initialement et à...

Une évaluation histomorphométrique à partir de biopsies de crête iliaque a été réalisée chez des femmes ménopausées traitées pendant 18 mois par PTH (1-84) 100 microgrammes/j (n=8) ou placebo (n=8) (étude TOP). L’os nouveau formé sous PTH avait une structure trabéculaire normale, et une minéralisation normale (pas d’ostéomalacie, ni de fibrose médullaire). Il existait une...

La PTH(1-84) réduit l’incidence des fractures vertébrales et augmente la DMO chez les femmes ménopausées ayant une ostéoporose. L’adjonction de la PTH(1-84) chez les femmes sous THS et ayant une DMO basse pourrait optimiser leur prise en charge. L’essai POWER (prevention of Osteoporosis in Women on Estrogen Replacement) est une étude randomisée, contrôlée contre placebo, réalisée...

EUROFORS est une étude prospective, évaluant l’effet de traitements séquentiels par PTH(1-34) sur 2 ans chez des femmes ménopausées ostéoporotiques. Pendant la 1ère année, les patientes ont reçu en ouvert PTH(1-34) 20 microgrammes/j. 3 groupes sont définis: - Groupe 1: patientes n’ayant jamais reçu de traitement anti-ostéoporotique - Groupe 2 et 3: patientes ayant déjà été traitées...

Les variations de la DMO sont responsables d’une relativement faible proportion de la réduction du risque fracturaire chez les patients sous agents anti-résorptifs. La relation entre augmentation de la DMO au rachis par la PTH(1-34) et le risque de nouvelle fracture vertébrale a été évaluée à partir des données de l’étude FPT. Les femmes ostéoporotiques (n=1637) ont reçu un placebo ou...

Certaines tumeurs solides métastasent à l’os et sont responsables d’une réponse ostéoblastique, le cancer de la prostate étant la cause la plus classique de ce type de métastases ostéocondensantes. Cette réaction osseuse est secondaire à la production par les cellules malignes de facteurs qui stimulent la formation osseuse. Les cellules de cancer de la prostate pourraient stimuler la...

Les protéines Dkks se lient à LRP5 et bloquent la signalisation Wnt. L’expression de mRNA des protéines FRPs, et Dkks a été évaluée dans des cellules de cancer du sein humain, les cellules de la lignée MCF-7, et d’autres lignées dérivées de MCF-7, exprimant la PTHrP et induisant des lésions osseuses lytiques. Les lignées qui surexprimaient la PTHrP avaient une expression augmentée...